惡心發(fā)生時(shí)、胃蠕動(dòng)減弱或消失、排空延緩、十二指腸及近端空腸緊張性增加，出現逆蠕動(dòng)，導致十二指腸內容物反流至胃內。惡心常是嘔吐的前奏。甲磺酸多沙唑嗪片功能主治：原發(fā)性輕、中度高血壓。對于單獨用藥難以控制血壓的患者，可與利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI）合用。良性前列腺增生的對癥治療。服用甲磺酸多沙唑嗪片會(huì )出現惡心嗎？

甲磺酸多沙唑嗪片的主要成份是甲磺酸多沙唑嗪?；瘜W(xué)名：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-(1，4-苯駢二惡烷-2-甲?；┻哙杭谆撬猁}。分子式：C23H25N5O5·CH4O3。分子量：547.59。為白色或美白色片。

甲磺酸多沙唑嗪片口服后吸收迅速，達峰時(shí)間2-3小時(shí)，生物利用度約65%，與蛋白結合率達98%，終末消除半衰期（t1/2）為19~22小時(shí)。進(jìn)食后服藥吸收延遲約1小時(shí)，但臨床療效無(wú)明顯降低。本品在肝內代謝廣泛。雖然已確定幾種活性和非活性代謝產(chǎn)物，但其藥代動(dòng)力學(xué)特性尚不清楚。本品主要由糞便排除，63%為代謝產(chǎn)物，4.8%為原型；腎臟排泄9%。本品早間給藥的曲線(xiàn)下面積比晚間給藥低11%，且達峰時(shí)間明顯低于晚間約2小時(shí)。高血壓患者的穩態(tài)血藥濃度研究顯示，每日口服多沙唑嗪2-16mg，藥量與藥效呈線(xiàn)性關(guān)系。藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，多沙唑嗪血漿半衰期和清除率不受年齡或腎功能受損的影響，但肝硬化的患者單劑量口服多沙唑嗪2mg時(shí)上述參數增加40%。目前有關(guān)藥物對多沙唑嗪肝代謝的影響的資料尚不多。

甲磺酸多沙唑嗪片不良反應發(fā)生率在2-10%的不良反應：嗜睡、水腫、惡心、鼻炎、呼吸困難、體位性低血壓、心悸、眩暈、口干、視覺(jué)異常、神經(jīng)質(zhì)、性功能障礙、腹瀉、多尿、胸痛和全身疼痛。體位性低血壓、水腫和呼吸困難常為劑量依賴(lài)性。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）