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阿莫西林分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/7 19:44:58
    導讀:阿莫西林分散片的性狀是白色或類(lèi)白色片。阿莫西林分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服給藥后,75%~90%由胃腸道迅速吸收,胃內食物的存在不會(huì )明顯地影響藥,物的吸收。

阿莫西林分散片適用于對本品敏感細菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃腸道感染、皮膚和軟組織感染。那么,阿莫西林分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

阿莫西林分散片的性狀是白色或類(lèi)白色片。

阿莫西林分散片的主要成份是阿莫西林?;瘜W(xué)名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙嘲H-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。分子式:C16H19N3O5S·3H2O。分子量:419.46。

阿莫西林分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服給藥后,75%~90%由胃腸道迅速吸收,胃內食物的存在不會(huì )明顯地影響藥,物的吸收。本品0.5g口服血藥濃度的達峰時(shí)間(tmax)約為(1.28-I,.-0.17)小時(shí),血藥濃度峰值(Cmax)約為(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地滲入腦脊液、中耳液、唾液、支氣管分泌腋、扁桃體、增殖腺\膽汁、骨髓及羊水等,并能迅速分布到腎、肺、肝等重要器官。本品在組織體液中的濃度大大超過(guò)了其在體內的最低抑菌濃度。本品主要通過(guò)腎小球濾過(guò)和腎小管分泌以原形自尿中排出,8小時(shí)尿中排泄可達50%~70%,另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延緩本品經(jīng)腎排泄。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

 

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