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臨床上用什么方法治療尖銳濕疣疾病 尖銳濕疣的輔助檢查

2017-05-25 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:治好尖銳濕疣的先決條件是確?;颊唧w內沒(méi)有這種感染病毒,否則在患者自身免疫力降低或外部因素的影響下造成復發(fā)。所以治療的關(guān)鍵點(diǎn)是對病毒的清除。而目前多數醫院所采用的傳統治療技術(shù),單純的去除外在可見(jiàn)癥狀并沒(méi)有問(wèn)題,而對潛在的病毒無(wú)能為力。
  尖銳濕疣——常見(jiàn)性病之一。一旦患上尖銳濕疣,對于患者的傷害也是很大的。雖然尖銳濕疣的危害很大,不過(guò)只要積極的治療,是完全可以擁有健康的生活的。因此,了解尖銳濕疣的治療問(wèn)題是很重要的。那么,臨床上用什么方法治療尖銳濕疣疾病?看了下文的介紹后,相信大家會(huì )有所了解。

  臨床上用什么方法治療尖銳濕疣疾病?專(zhuān)家介紹如下:

  首先來(lái)說(shuō),尖銳濕疣是傳播性很強的性病,更是由不潔性生活傳染的,所以人們發(fā)現尖銳濕疣不能盲目治療,危害健康。不過(guò)專(zhuān)家表示,尖銳濕疣是完全可以治好的疾病,但是除了正規的治療之外,日常護理也是非常重要的。

  尖銳濕疣會(huì )反復發(fā)作大的原因在于,傳統的治療方法始終沒(méi)有做到找準病因,對癥治療。任何的疾病都有一定的誘發(fā)因素,尖銳濕疣也是一樣,這才導致了尖銳濕疣的久治不愈。治療尖銳濕疣的辦法是什么?所以,患者在治療尖銳濕疣的時(shí)候,不僅要選擇一個(gè)正規的醫院進(jìn)行科學(xué)規范的治療,同時(shí)更要看重醫院的治療技術(shù)是否到位,使治療的安全和質(zhì)量都能得到保障!

  尖銳濕疣是一種感染性的性傳播疾病。治好尖銳濕疣的先決條件是確?;颊唧w內沒(méi)有這種感染病毒,否則在患者自身免疫力降低或外部因素的影響下造成復發(fā)。所以治療的關(guān)鍵點(diǎn)是對病毒的清除。而目前多數醫院所采用的傳統治療技術(shù),單純的去除外在可見(jiàn)癥狀并沒(méi)有問(wèn)題,而對潛在的病毒無(wú)能為力,很容易造成患者對尖銳濕疣的治療徒勞!

  一、醋酸白試驗用3-5%醋酸外涂疣體2-5分鐘,病灶部位變白稍隆起,肛門(mén)病損可能需要15分鐘。本試驗的原理是蛋白質(zhì)與酸凝固變白的結果,hpv感染細胞產(chǎn)生的角蛋白與正常的未感染上皮細胞產(chǎn)生的不同,只有前者才能被醋酸脫色。醋酸白試驗檢測hpv的敏感性很高,它比常規檢測觀(guān)察組織學(xué)變化還好。但偶爾在上皮增厚或外傷擦破病例中出現假陽(yáng)性、假陽(yáng)性變白跡象顯得界限不清和不規則。美國cdc提示,醋酸白試驗并不是特異試驗,且假陽(yáng)性較常見(jiàn)。

  二、免疫組織學(xué)檢查常用過(guò)氧化物酶抗過(guò)氧化物酶方法(即pap),顯示濕疣內的病毒蛋白,以證明疣損害中有病毒抗原。hpv蛋白陽(yáng)性時(shí),尖銳濕疣的淺表上皮細胞內可出現淡紅色的弱陽(yáng)性反應。

  三、組織化學(xué)檢查取少量病損組織制成涂片,用特異抗人類(lèi)乳頭瘤病毒的抗體作染色。如病損中有病毒抗原,則抗原抗體結合。在過(guò)氧化物酶抗過(guò)氧化物酶(pap)方法中,核可被染成紅色。此法特異性強且較迅速,對診斷有幫助。

  四、病理檢查主要為角化不全,棘層高度肥厚,乳頭瘤樣增生,表皮突增厚,延長(cháng),其增生程度可似假性上皮瘤樣。刺細胞和基底細胞并有相當數量的核分裂、頗似癌變。但細胞排列規則,且增生上皮和真皮之間界限清楚。其特點(diǎn)為粒層和刺層上部細胞有明顯的空泡形成。此種空泡細胞較正常大,胞漿著(zhù)色淡、中央有大而圓,深嗜堿性的核。通常真皮水腫、毛細血管擴張以及周?chē)^致密的慢性炎性浸潤。bushke-loewenstein巨大型尖銳濕疣,表皮極度向下生長(cháng),代替了其下面的組織、易與鱗狀細胞相混,故須多次活檢。若有緩慢發(fā)展之傾向,則為一種低度惡變的過(guò)程,即所謂疣狀癌。

  五、基因診斷迄今,hpv難于用傳統的病毒培養及血清學(xué)技術(shù)檢測,主要實(shí)驗診斷技術(shù)是核酸雜交。近年來(lái)發(fā)展的pcr方法具有特異、敏感、簡(jiǎn)便、快速等優(yōu)點(diǎn),為hpv檢測開(kāi)辟了新途徑。

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  1.標本的采集和預處理:用刮板或生理鹽水浸潤的棉棒從陰道和宮頸外口取分泌物和細胞。在作細胞學(xué)檢查的同時(shí),將標本放入5ml含有0.05%硫柳汞的pbs中,用pbs離心(3000g,10min)洗滌2次,沉積細胞重懸于1mlpbs中,取0.5ml細胞懸液抽提dna。

  2.標本核酸的提?。喊?體積細胞懸液加10倍體積的細胞裂解液(10mmol/ltris-hcl,ph7.4,10mmol/ledta,150mmol/lnacl,0.4%sds,1.0mg/ml蛋白酶k)37℃下處理過(guò)夜;且等體積酚/氯仿(1:1),氯仿/異戊醇(24:1)各抽提2次;加1/10體積3mol/lnaac(ph5.2)及2.5倍體積無(wú)水乙醇置-20℃2h或過(guò)夜沉淀dna;加1體積乙醇洗滌1次;用60μl含rna酶(100μg/ml)的te液(10mmol/ltris-hcl,ph8.0,1.0mmol/ledta)溶解dna,37℃溫育30min。

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