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畸胎瘤

 畸胎瘤通常為單發(fā)的獨立病種,但是部分病例仍可能合并有先天畸形。部分骶尾部畸胎瘤合并有Currarino 三聯(lián)征(肛門(mén)直腸畸形、骶骨發(fā)育不全和骶前包塊);其他相關(guān)報告的有泌尿生殖系統畸形(尿道下裂,膀胱輸尿管返流,雙陰道或子宮等),先天性髖關(guān)節脫位,中樞神經(jīng)系統病變(無(wú)腦兒,Dandy-Walker畸形,脊柱裂及脊髓脊膜膨出)。Klinefelter’s綜合征(與縱隔畸胎瘤密切相關(guān)),另外還有非常罕見(jiàn)的綜合征如:13三體綜合征,21三體綜合征,Morgagni’s疝氣,先天性心臟病, Beckwith–Wiedemann綜合征,翼狀胬肉,唇裂,腭裂等,還有更少見(jiàn)的Proteus和 Schinzel–Giedion 綜合征。

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