遺傳性蛋白C缺陷癥別名：遺傳性蛋白C缺乏癥
遺傳性蛋白C缺陷癥
(一)發(fā)病原因
常染色體顯性遺傳，蛋白C抗凝血活性和抗原含量下降。
(二)發(fā)病機制
蛋白C系統的作用部位主要在微循環(huán)，當血液淤滯而將凝血酶進(jìn)入微循環(huán)延遲時(shí)，可因蛋白C活化受抑制及凝血酶清除延遲而導致靜脈血栓。
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