嬰兒期短暫性低丙球蛋白血癥別名：新生兒暫時(shí)性低γ-球蛋白血癥
嬰兒期短暫性低丙球蛋白血癥
(一)發(fā)病原因
正常嬰兒在出生后3個(gè)月時(shí)，血中由母體獲得的90%γ-球蛋白被緩慢地分解代謝而逐漸消失。從出生起開(kāi)始合成IgM抗體，水平迅速上升，至l歲時(shí)可達正常人的75%水平。生后第3周開(kāi)始合成IgA，至2歲末可達正常人水平的75%。生后第2月末開(kāi)始合成IgG，至1歲末可達正常人水平。在某些情況下，嬰兒γ-球蛋白開(kāi)始合成的時(shí)間被異常地推遲。本病病因不明，無(wú)明顯遺傳傾向。
(二)發(fā)病機制
發(fā)病機制不清楚，有學(xué)者指出，母體的抗體直接針對嬰兒免疫球蛋白表面的Gm遺傳性抗原決定簇，因此推遲了嬰兒的免疫球蛋白合成。
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