短腰畸形
短腰畸形
(一)發(fā)病原因
病因不明，有些可能與外傷有關(guān)。
(二)發(fā)病機制
此種畸形主要有以下3種病理解剖類(lèi)型。
1.先天性脊椎崩裂、滑脫 此種現象較多見(jiàn)，主要是由于椎弓的兩個(gè)化骨中心未融合成一體之故。在機體發(fā)育過(guò)程中，隨著(zhù)個(gè)體體重的增加、運動(dòng)與過(guò)去強度的強化以及各種外傷因素等，均可在假關(guān)節的基礎上造成椎體滑脫，滑脫的程度愈嚴重，短腰畸形也愈明顯。
2.先天性椎體融合 以2節椎體融合成一塊者為多見(jiàn)，在腰椎段罕有3節以上椎體融合成一塊的。由于此種病例直接來(lái)診者較少，故多在體檢時(shí)發(fā)現。其發(fā)病原因主要是在胚胎期相鄰的2個(gè)或數個(gè)生骨節發(fā)育障礙所致。完全融合者在相應椎間隙部位可無(wú)任何裂隙可見(jiàn)，但半數病例顯示寬窄不一、長(cháng)短不等、部位不定的縫隙。此種病例椎間孔多數狹窄。
3.半椎體畸形 單發(fā)的半椎體畸形者主要引起脊柱側凸或后凸畸形。如系相對應的雙節半椎體畸形，則由于缺少1節椎體而顯示短腰征。
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