朗格漢斯細胞組織細胞增生癥

郎格罕細胞組織細胞增生癥(Langenhans cell histiocytosis,LCH)，原稱(chēng)組織細胞增生癥，是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳統分為三種臨床類(lèi)型，即萊特勒西韋綜合征，(Litterer-Siwe病，簡(jiǎn)稱(chēng)L-S病)，漢-薛-柯綜合征，(Hand-Schuller-Christian病，簡(jiǎn)稱(chēng)H-S-C病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilic granuloma of bone，EGB)。病因未明，近年來(lái)研究發(fā)現多與體內免疫調節紊亂有關(guān)。
本病發(fā)病率估計1/20萬(wàn)~1/200萬(wàn).主要發(fā)生在嬰兒和兒童，也見(jiàn)于成人甚至老人。不少報告提到男性患者居多。