α-貯存池病別名：α-儲存池病
主要表現為出血，但一般癥狀較輕。
根據臨床表現、實(shí)驗室檢查確診。
本病應與Quebec血小板病鑒別，后者是新近發(fā)現的一種遺傳性血小板功能缺陷性疾病。兩者均有多種血小板糖蛋白異常和血小板減少。但Quebec血小板病呈常染色體顯性遺傳，其α顆粒形態(tài)正常，腎上腺素誘導的血小板聚集反應缺如，muhimerin缺乏，輸注血小板無(wú)效。
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