可分為2型，組織學(xué)上二者相同，但臨床經(jīng)過(guò)完全不同。
1.Woringer-Kolopp型 為局限性亞型。呈淡紅到淡褐色單發(fā)性斑塊，主要位于四肢，如多于1個(gè)損害，則損害有侵犯掌跖傾向。常在數月數年中，損害逐漸增大，大小可超過(guò)10cm。有些病例損害時(shí)好時(shí)犯持續多年。20%的患者發(fā)病年齡小于15歲。本病的特點(diǎn)為損害持續時(shí)間長(cháng)，罕見(jiàn)發(fā)展為系統性淋巴瘤。
2.Ketron-Goodman型 為泛發(fā)性亞型,表現為類(lèi)似MF的多數淡紅色斑塊，損害發(fā)展快，常侵犯淋巴結，其生物行為呈侵襲性。
局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網(wǎng)狀細胞增生癥的斑塊，類(lèi)似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和結節。由于臨床上缺乏濕疹性損害，可排除MF。結合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。

局限性亞型，應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網(wǎng)狀細胞增生癥的斑塊，類(lèi)似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和結節。由于臨床上缺乏濕疹性損害，可排除MF。