局灶性腎小球硬化癥
本病可發(fā)生于任何年齡，以青年為主。男性多見(jiàn)。均表現為持續性非選擇性蛋白尿。典型病例多以腎病綜合征起病，約占50%左右，占原發(fā)性腎病綜合征5%～20%。50%～60%患者有血尿。高血壓和腎功能損害報告不一，從10%～50%不等，臨床表現尤其尿蛋白的水平與預后有關(guān)。
1 微小病變腎病(MCD)可因組織量不足或未取到髓旁腎單位而被誤診。但MCD 很少表現高血壓和血尿,絕大多數患者對激素治療敏感。此外,以下病理特點(diǎn)有助于MCD與FSGS之間的區別:
①前者腎小球體積增大,而后者腎小球體積大小不一;
②前者表現為彌漫性足突融合,而后者呈節段性;
③后者可見(jiàn)臟層上皮細胞空泡變性。
2 繼發(fā)性FSGS其它疾病導致的繼發(fā)性FSGS除具有原發(fā)病的特征外,其組織學(xué)的特點(diǎn)包括:腎小球硬化程度輕重不一,腎小囊壁增厚,球周纖維化,小管間質(zhì)病變呈斑片狀分布,間質(zhì)還可見(jiàn)大量的炎細胞浸潤。這些組織學(xué)上的鑒別診斷存在很大的缺陷,本質(zhì)上講不依靠病史,臨床表現及實(shí)驗室檢查很難做出正確的鑒別診斷。尤其是原發(fā)性和繼發(fā)生 FSGS,靠組織形態(tài)學(xué)特點(diǎn)不能將它們區分。因此近來(lái)有人根據FSGS發(fā)病特點(diǎn)提出,臟層上皮細胞的表面標記如Cytokeratins等,可以幫助我們區分原發(fā)及繼發(fā)性FSGS。
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