特發(fā)性急性小管間質(zhì)性腎炎別名：抗小管基底膜病
(一)治療
本病使用皮質(zhì)類(lèi)固醇治療對腎臟和眼部病變的好轉均有價(jià)值。使用皮質(zhì)類(lèi)固醇治療方法和用量同常規激素治療。
兒童特發(fā)性急性小管間質(zhì)性腎炎，不論是否接受激素治療，其預后均表現良好。對成人病例病程及預后的判斷則應慎重。成人病例一般在皮質(zhì)類(lèi)固醇治療數周后腎功能出現部分恢復。特發(fā)性ATIN盡管可有自愈者，但仍有50%的病例成為殘余腎和慢性腎功能不全。1例伴有中度腎功能損害的小管間質(zhì)腎病-葡萄膜炎綜合征患者，兩年后腎功能無(wú)改善，重復腎活檢顯示局灶性小管間質(zhì)病變。
(二)預后
多數病人經(jīng)激素治療后，腎功能可很快恢復。兒童特發(fā)性急性小管間質(zhì)性腎炎，不論是否接受激素治療，其預后均表現良好。成人病例病程及預后較兒童差，一般在皮質(zhì)類(lèi)固醇治療數周后腎功能出現部分恢復。特發(fā)性ATIN盡管有自愈傾向，但仍有50%的病例成為殘余腎和慢性腎功能不全。
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