阿帕替尼是全球第一個(gè)在晚期胃癌被證實(shí)安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物，也是晚期胃癌標準化治療失敗后，療效最好的單藥。同時(shí)，阿帕替尼是胃癌靶向藥物中唯一一個(gè)口服制劑，將極大地提高患者治療的依從性。今年6月，該藥的臨床研究被美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )(ASCO)選作大會(huì )報告，這是中國創(chuàng )新藥研究第一次在全球頂級學(xué)術(shù)會(huì )議上作大會(huì )報告，第一次入選該年會(huì )優(yōu)秀研究。

　　據統計，去年胃癌全球新發(fā)病例952000，中國占據47%，發(fā)病率在我國惡性腫瘤中排名第2，每年352300人死于胃癌，在我國惡性腫瘤死亡率中排名第3。由于早期癥狀不典型且胃鏡常規檢查未普及，60%—80%患者就診時(shí)已到晚期，現有治療手段獲益有限，預后差，5年生存多不超過(guò)20%。近幾十年來(lái)，雖然投入了大量的人力物力，但針對晚期胃癌標準化治療失敗后的新藥研發(fā)一直沒(méi)有取得突破性進(jìn)展，導致該類(lèi)人群得不到有效救治，給患者、社會(huì )和國家均造成極大負擔。阿帕替尼是一個(gè)全新小分子靶向藥物，通過(guò)抑制腫瘤血管生成，從而治療腫瘤，能夠顯著(zhù)延長(cháng)晚期胃癌患者的生存期，同時(shí)大大減低患者費用。該藥是國家“十一五”、“十二五”重大新藥創(chuàng )制專(zhuān)項，恒瑞公司擁有4項發(fā)明專(zhuān)利，其中2項全球專(zhuān)利。

（實(shí)習編輯：莊智偉）