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科學(xué)家們發(fā)現了一種新的“癌癥克星”

2017-10-27 來(lái)源:長(cháng)治市人民醫院腫瘤內科  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:科學(xué)家們在癌癥治療領(lǐng)域有了突破性發(fā)現。

   據《自然》雜志刊登的一篇論文,在法國第二大醫藥集團Servier公司領(lǐng)銜的一個(gè)研究項目中,創(chuàng )造性地發(fā)現了一個(gè)名為“S63845”的癌細胞抑制劑。這個(gè)小分子化合物能夠抑制阻止細胞凋亡的MCL1分子(粒細胞白血病促存活分子1),從而達到抑制癌細胞的效果。

 
  “S63845”的發(fā)現或將幫助制藥企業(yè)開(kāi)發(fā)針對多種癌癥的新型藥物
 
  科學(xué)家們在癌癥治療領(lǐng)域有了突破性發(fā)現。
 
  據《自然》雜志刊登的一篇論文,在法國第二大醫藥集團Servier公司領(lǐng)銜的一個(gè)研究項目中,創(chuàng )造性地發(fā)現了一個(gè)名為“S63845”的癌細胞抑制劑。這個(gè)小分子化合物能夠抑制阻止細胞凋亡的MCL1分子(粒細胞白血病促存活分子1),從而達到抑制癌細胞的效果。
 
  細胞凋亡又稱(chēng)細胞程序性死亡,是細胞主動(dòng)實(shí)施的“自殺”過(guò)程。細胞凋亡大致可以分為生理性的和病理性的。生理性凋亡發(fā)生在生長(cháng)發(fā)育過(guò)程中,比如蝌蚪尾巴的消失、每天都在發(fā)生的表皮、腸上皮更新,主要目的是清除不再需要的細胞。病理性凋亡的主要目的則是清除包括癌細胞在內的危險細胞。
 
  在腫瘤中,凋亡過(guò)程是被抑制的。研究者一直希望,能通過(guò)激活細胞凋亡來(lái)殺滅腫瘤細胞,但迄今為止,理想的藥物并不多。
 
  在Servier公司領(lǐng)銜的這項研究中,研究者將視線(xiàn)落在了凋亡通路中的MCL1分子上。MCL1屬于抑制細胞凋亡的BCL-2分子家族,它存在于眾多腫瘤中。過(guò)去,沒(méi)有人成功制出藥物類(lèi)的MCL1小分子抑制劑,而此次研究表明,S63845能有效殺死具有MCL1依賴(lài)性的癌細胞。
 
  研究顯示,S63845對包括多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤和白血病在內的血液腫瘤(非實(shí)體瘤)都有極高比例的抑制效果。
 
  利用該小分子的體外實(shí)驗和小鼠活體實(shí)驗表明,在25個(gè)多發(fā)性骨髓瘤品系中,S63845對其中的23個(gè)都起到殺滅抑制效果;11個(gè)淋巴瘤和慢性粒細胞白血病品系中,S63845可遏制其中的8個(gè);而對于所有用于測試的患者來(lái)源的急性粒細胞白血病患者腫瘤細胞、c-myc布氏淋巴瘤品系和急性粒細胞白血病品系,S63845全都產(chǎn)生了殺滅效果。在實(shí)體腫瘤領(lǐng)域,研究者選擇了20個(gè)非小細胞肺癌品系、9個(gè)乳腺癌品系、12個(gè)黑素瘤品系,發(fā)現S63845各對每種腫瘤中的3個(gè)品系有效,有效率大約是25%。
 
  雖然S63845在實(shí)體瘤中并沒(méi)有顯示出在血液腫瘤中一樣的效果,但與相應腫瘤的特效藥物聯(lián)合使用時(shí),S63845的效果也不錯。
 
  尤其值得一提的是,在藥物作用的有效劑量下,正常細胞對S63845完全耐受。這意味著(zhù),未來(lái)病人在合理使用該小分子藥物時(shí),很可能不會(huì )被副作用的痛苦所折磨。
 
  因此,S63845小分子的發(fā)現,意味著(zhù)“廣譜抗癌藥物”成為了可能。它或將幫助制藥企業(yè)開(kāi)發(fā)出針對多種癌癥的新型藥物。
 
  據上述論文的作者、Servier公司的腫瘤研究總監OlivierGeneste博士介紹,此次S63845的發(fā)現,是基于Vernalis公司在片段和結構的藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)技術(shù)支持。“至于MCL1抑制劑的臨床開(kāi)發(fā),Servier也正在和制藥公司諾華進(jìn)行合作,這一成果有望在不久的將來(lái)推出。”
 
  領(lǐng)導此項研究的法國制藥巨頭Servier公司主要從事心血管、代謝系統、神經(jīng)系統、精神病學(xué)、骨和關(guān)節疾病以及腫瘤等治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)。2013年該公司的銷(xiāo)售額為42億歐元(約合315億元人民幣)。
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