瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日宣布，FDA已批準眼科藥物Lucentis（ranibizumab，雷珠單抗）用于糖尿病性黃斑水腫（DME）患者糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）的治療。此次批準，標志著(zhù)Lucentis成為全球首個(gè)糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）治療藥物。此前，FDA已授予Lucentis突破性療法認定和優(yōu)先審查資格。

　　Lucentis于2006年上市，已獲FDA批準的3個(gè)適應癥分別為：糖尿病性黃斑水腫（DME，2006年）、視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫（RVO-ME，2010年）和濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wet-AMD，2012）。此次糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR），標志著(zhù)Lucentis在美國的第四個(gè)適應癥，在相關(guān)臨床試驗中，Lucentis不僅顯著(zhù)改善了糖尿病性黃斑水腫（DME）患者的視力，同時(shí)也使糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）的損傷程度得到了臨床意義的顯著(zhù)改善。

　　目前，在眼科治療領(lǐng)域，拜耳眼科藥物Eylea正與羅氏Lucentis展開(kāi)著(zhù)激烈的競爭。Eylea于2011年底上市，盡管晚了Lucentis幾年，但該藥上市以來(lái)發(fā)展勢頭迅猛，適應癥個(gè)數及全球銷(xiāo)售一再刷新，并連續數次超過(guò)業(yè)界預期，在相關(guān)疾病領(lǐng)域已對羅氏Lucentis形成了嚴峻的挑戰，包括視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫（RVO-ME）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。去年10月，在一項獨立療效比較研究中，治療糖尿病性黃斑水腫（DME）時(shí)，Eylea療效擊敗Lucentis和Avastin，該項研究使得Eylea在DME領(lǐng)域更具影響力。

　　此次，Lucentis率先拿下糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）適應癥，也標志著(zhù)對Eylea強有力的反擊。不過(guò)，Eylea也在步步逼近，FDA目前正在審查Eylea的DR適應癥申請，該藥于去年9月和12月也收獲了FDA的突破性療法認定和優(yōu)先審查資格。這也意味著(zhù)羅氏萬(wàn)不可掉以輕心，須抓住首發(fā)優(yōu)勢，竭盡所能在糖尿病性視網(wǎng)膜病變（DR）領(lǐng)域快速搶占市場(chǎng)。

　　另一方面，當前腫瘤治療領(lǐng)域競爭異常激烈，尤其是PD-1/PD-L1抑制劑和CAR-T細胞療法在相關(guān)臨床取得巨大成功的背景下，作為腫瘤領(lǐng)域的巨頭，羅氏面對的挑戰可想而知。業(yè)界認為，Lucentis作為羅氏最成功的非腫瘤類(lèi)藥物，將在接下來(lái)的2015年，肩負更重要的使命。