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“基因開(kāi)關(guān)”或有助于開(kāi)發(fā)乳腺癌新藥

2016-08-12 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:目前采用的一些乳腺癌療法是有效的,但并不清楚其機理。而他所從事的研究揭示了CHD4的工作機制,這為以后開(kāi)發(fā)出專(zhuān)門(mén)針對這種蛋白質(zhì)治療乳腺癌的超級藥物提供了可能。

  澳大利亞國立大學(xué)10日說(shuō),該校研究人員關(guān)于血細胞生成過(guò)程中幫助開(kāi)關(guān)某些基因表達的一組蛋白質(zhì)的新發(fā)現,可能有助于開(kāi)發(fā)新的、更有效的乳腺癌藥物。

  研究人員揭示了一組特殊蛋白質(zhì)——染色質(zhì)解旋酶DNA結合蛋白(CHD)的工作機制,這組蛋白質(zhì)構成核小體重構脫乙?;?,這種酶在血細胞、干細胞等復制過(guò)程中可以開(kāi)啟或關(guān)閉某些基因表達。其中一種蛋白質(zhì)CHD4與乳腺癌相關(guān),而現有治療乳腺癌的藥物卻沒(méi)有專(zhuān)門(mén)針對這種蛋白質(zhì)。

  澳大利亞國立大學(xué)約翰·科廷醫學(xué)研究中心丹尼爾·瑞安博士說(shuō),目前采用的一些乳腺癌療法是有效的,但并不清楚其機理。而他所從事的研究揭示了CHD4的工作機制,這為以后開(kāi)發(fā)出專(zhuān)門(mén)針對這種蛋白質(zhì)治療乳腺癌的超級藥物提供了可能。更精確的靶向治療將減少藥物的毒性,降低抗藥性。

  他說(shuō),研究人員仍需要將這種酶分解,以探索不同蛋白質(zhì)如何相互起作用,了解復雜的分子結構如何運作。

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