最近，一項新的治療藥物正在進(jìn)行臨床二期的實(shí)驗，該藥物主要針對于那些彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）惡化的患者，因為這類(lèi)患者大部分都會(huì )隨著(zhù)時(shí)間的延長(cháng)導致腫瘤的轉移，藥物的主要靶點(diǎn)是組蛋白修飾酶，這一靶點(diǎn)對于一些基因變異的腫瘤效果明顯，實(shí)驗的設計主要由Jewish醫院的血液病腫瘤學(xué)家SaritAssouline完成。

　　McGill大學(xué)醫學(xué)腫瘤學(xué)副教授A(yíng)ssouline博士說(shuō)：“DLBCL是淋巴瘤中比較常見(jiàn)的一種形式，侵襲性比較高，隨著(zhù)病情的惡化，臨床上面并沒(méi)有有效的治療手段，患者平均壽命為6個(gè)月，我們的任務(wù)是找到一種新的特異性的靶點(diǎn)繼而可以改善患者的預后，但是很多的臨床試驗都只是注重患者對于不同治療手段的反應，我們的目的是能夠在理解疾病機制的基礎上更好的提高治療的效果。”

　　在DLBCL的患者當中高達40%的人在接受常規的化學(xué)免疫療法、干細胞移植或者幾種治療方法聯(lián)合后依然沒(méi)有效果，新的治療方法在闡釋深層次分子結構的基礎上可以有更強的針對性，幾乎所有的DLBCL患者都包括組蛋白修飾酶基因的變異，因此組蛋白乙?；D移酶抑制劑在提升患者治療水平上作用顯著(zhù)。

　　實(shí)驗中對受試者進(jìn)行了復雜的基因分析，并進(jìn)行了嚴格的區分，其中28%的患者在治療上面反應良好，MEF2B基因的表達與患者的療效關(guān)系密切。

　　通過(guò)對收集的組織活檢和血標本的分析，該研究揭示了這種藥物可以影響患者體內一系列的蛋白，如果能夠利用最新的診斷技術(shù)進(jìn)行輔助效果會(huì )更好一些。