【行業(yè)】牛津大學(xué)研發(fā)聯(lián)盟1300萬(wàn)英鎊用于創(chuàng )新藥物研發(fā)

　　牛津大學(xué)、牛津大學(xué)創(chuàng )新組織、牛津大學(xué)科學(xué)創(chuàng )新組織以及Evotec公司成立了一個(gè)新的公私研究聯(lián)盟以加速推進(jìn)牛津大學(xué)新藥研發(fā)。

　　該研究聯(lián)盟為期三年，將提供1300萬(wàn)英鎊基金，牛津大學(xué)的生物醫學(xué)科學(xué)家能夠利用該項基金去進(jìn)行基礎研究，同時(shí)該項基金也可為住校研究專(zhuān)家在藥物研發(fā)和項目推進(jìn)提供援助。

　　由該聯(lián)盟資助的項目如果獲得了陽(yáng)性結果將會(huì )從牛津大學(xué)分離出來(lái)，然后在研究聯(lián)盟的幫助下進(jìn)一步開(kāi)發(fā)新療法。

　　【行業(yè)】1.45億美元投資被用于花生過(guò)敏療法

　　近日雀巢健康科學(xué)以1.45億美元收購了AimmuneTherapeutics15%的股票，這家美國公司擁有一項治療花生過(guò)敏的藥物，此前獲得了FDA授予的突破性療法認定。

　　除了1.45億美元的股票價(jià)格外，雀巢還和AimmuneTherapeutics達成了一項為期兩年的免疫治療研發(fā)合作，旨在降低易感人群對相應食物的過(guò)敏程度，進(jìn)而減少意外發(fā)生。

　　【醫藥】邁蘭向FDA提交赫賽汀仿制藥上市申請

　　近日，邁蘭仿制藥管線(xiàn)取得重要進(jìn)展，該公司已經(jīng)向FDA提交羅氏HER2單抗赫賽汀的仿制藥上市申請，這是繼今年9月份邁蘭向歐盟委員會(huì )提交該仿制藥的上市申請后，第二次向全球重要市場(chǎng)遞交上市申請，一旦上市，無(wú)疑會(huì )對羅氏的赫賽汀造成沖擊。

　　這款赫賽汀仿制藥是由邁蘭和Biocon合作研發(fā)，此次兩家公司向FDA提交的上市申請針對的適應癥為HER2表達陽(yáng)性的乳腺癌和胃癌，這也是赫賽汀的兩大適應癥。

　　【生物技術(shù)】靶向Ras蛋白有望治療30%腫瘤

　　近日，美國伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校的研究人員表示，他們通過(guò)蛋白質(zhì)工程技術(shù)，研發(fā)出了一種名為NS1的抗體類(lèi)似物（monobody)，能夠通過(guò)識別并結合影響Ras的重要功能域，從而抑制Ras蛋白的活性。Monobody本質(zhì)上是類(lèi)似抗體的合成結合蛋白，根據設計以及結構上的不同，能夠和酶、受體等許多蛋白質(zhì)結合。

　　盡管目前還需要許多臨床前研究才能確定NS1的臨床可行性，但一旦NS1能夠最終用于臨床，將會(huì )有助于治療一系列攜帶Ras突變的腫瘤，尤其是黑色素瘤和胰腺癌。

　　【生物技術(shù)】神經(jīng)退行性疾病的毒蛋白如何在腦部擴散被揭示

　　最近一項研究發(fā)現神經(jīng)細胞間的突觸在引起神經(jīng)退行性疾病的毒性蛋白傳播過(guò)程中發(fā)揮重要作用。這導致毒性蛋白能夠在腦部擴散，促進(jìn)阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病的進(jìn)展。

　　該研究表明突觸是介導毒性蛋白傳播擴散的關(guān)鍵因素，他們還揭示了背后的機制。他們發(fā)現毒性蛋白包裹在運輸小泡中被細胞吞入，以實(shí)現從一個(gè)腦細胞擴散到另一個(gè)臨近的腦細胞。進(jìn)入細胞后運輸小泡就會(huì )破裂釋放出毒性蛋白。

　　【生物技術(shù)】巨噬細胞可促進(jìn)腫瘤生長(cháng)

　　斯科里普斯研究所的科學(xué)家們最近找到了一種通過(guò)靶向巨噬細胞限制腫瘤生長(cháng)的方法。這項研究發(fā)現巨噬細胞可以進(jìn)入腫瘤形成新的血管樣結構，這些管道網(wǎng)絡(luò )或可幫助運送氧氣和營(yíng)養成分促進(jìn)腫瘤生長(cháng)。

　　在這項研究中，研究人員發(fā)現巨噬細胞可以在腫瘤中直接形成類(lèi)似血管的管道結構，在其他低氧環(huán)境中也可以形成。該研究表明巨噬細胞還在血管樣結構網(wǎng)絡(luò )的形成過(guò)程中發(fā)揮結構性作用，并且與循環(huán)系統連接在一起。

　　【醫藥】VTS-270獲PIM資格

　　近日，Vtesse制藥的罕見(jiàn)病創(chuàng )新藥VTS-270獲得英國藥物與健康產(chǎn)品管理局授予的突破性創(chuàng )新藥物（PIM）資格，用于治療C型尼曼匹克氏癥。英國藥品監管部門(mén)的這一決策，將會(huì )使得該藥物完成進(jìn)入英國早期獲藥計劃的第一步，進(jìn)而有望在獲得歐盟委員會(huì )批準之前，用于患者的治療。

　　VTS-270早在今年年初獲得了FDA授予的突破性療法認定，說(shuō)明VTS-270在治療尼曼氏病方面具有很好的療效。接下來(lái)Vtesse制藥將會(huì )盡快完成IIb/III期臨床試驗，然后向監管部門(mén)提交上市申請。