創(chuàng )傷后應激障礙（PTSD）是指個(gè)體經(jīng)歷、目睹或遭遇到一個(gè)或多個(gè)涉及自身或他人的實(shí)際死亡，或受到死亡的威脅，或嚴重的受傷，或軀體完整性受到威脅后，所導致的個(gè)體延遲出現和持續存在的精神障礙。PTSD的發(fā)病率報道不一，女性比男性更易發(fā)展為PTSD。

　　曾經(jīng)的暗黑街角與夜總會(huì )常見(jiàn)非法藥品——搖頭丸（MDMA）又名Ecstasy，是亞甲二氧基甲基苯丙胺的片劑，屬中樞神經(jīng)興奮劑，也是我國規定管制的精神藥品。

　　近日，美國FDA批準了Ecstasy用于創(chuàng )傷后應激障礙（PTSD）治療的大規模臨床試驗，據《紐約時(shí)報》報道，Ecstasy將進(jìn)入治療創(chuàng )傷后應激障礙處方藥的3期臨床試驗的一部分（藥品上市前的最后一關(guān)）。

　　美國FDA發(fā)言人SandyWalsh表示，FDA不能推測任何產(chǎn)品或藥物被批準的可能性，產(chǎn)品必須符合FDA的有效性和安全性標準，并通過(guò)藥物批準程序。

　　根據聯(lián)邦法律和FDA規定，FDA暫時(shí)無(wú)法評論為什么要研究Ecstasy，不過(guò)作為I類(lèi)化合物，它需要受到最嚴格的限制并在CSA的規定下，合法生產(chǎn)和輸送，并需要到毒品管制局（DEA）注冊、記錄和存儲規則。

　　2012年，一項發(fā)表在《精神藥理學(xué)雜志（JournalofPsychopharmacology）上的研究揭示：在精神科醫生的指導下，PTSD患者接受3個(gè)劑量的Ecstasy可將癥狀平均降低56%；在研究結束后，2/3的患者不再符合PTSD標準。

　　在美國，每年大約有8%的人在生活中有創(chuàng )傷后應激障礙，累計大約有800萬(wàn)人患有這種狀況。

　　如果順利，搖頭丸或將在2021年成為處方藥，用于治療難治、持久、重癥的PTSD、或拯救許多人于精神的苦難。