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FDA今日加速批準PARP抑制劑新藥,用于晚期卵巢癌

2016-12-21 來(lái)源:藥明康德  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:FDA在其加速批準項目下批準了Rubraca,該監管機構還曾授予了Rubraca突破性療法認定和優(yōu)先審查資格。Rubraca也獲得了孤兒藥資格認定。

  今天,ClovisOncology公司宣布美國FDA加速批準(acceleratedapproval)了其新藥Rubraca(rucaparib)片劑、首個(gè)PARP抑制劑作為單一療法用于治療攜帶有害BRCA突變(生殖系和/或體細胞)的晚期卵巢癌,這些婦女患者已經(jīng)接受過(guò)兩種或更多種化療治療手段。

  根據美國國家癌癥研究所(theNationalCancerInstitute)估計,2016年度約有2.2多萬(wàn)名婦女被診斷為卵巢癌,1.4萬(wàn)病人會(huì )因此而死亡。其中,大約15%至20%的卵巢癌患者攜帶BRCA基因突變。BRCA基因主要參與修復損傷的DNA,通常以此機制來(lái)防止腫瘤進(jìn)一步發(fā)展。然而,這些基因的突變也可直接導致包括卵巢癌在內的某些癌癥。

  ClovisOncology公司的新藥Rubraca是一種靶向聚ADP-核糖聚合酶(PARP)的抑制劑,可阻斷參與修復受損DNA的PARP酶活性。當PARP的功能得到抑制,那些同時(shí)具有受損BRCA基因的癌細胞DNA不太可能得到修復,于是可導致癌細胞死亡,并可能減緩或停止腫瘤生長(cháng)。

  今天,FDA也同時(shí)批準了FoundationFocusCDxBRCA伴隨診斷試劑盒與Rubraca一起使用,它也是美國FDA批準的第一個(gè)基于下一代測序(NGS)的伴隨診斷。藥明康德合作伙伴FoundationMedicine公司與Clovis公司共同開(kāi)發(fā)了伴隨診斷測試FoundationFocusCDxBRCA,這是一種基于病人組織的基因組測定工具,可檢測卵巢癌中的腫瘤BRCA1和BRCA2突變(生殖系和/或體細胞)。

  FDA在其加速批準項目下批準了Rubraca,該監管機構還曾授予了Rubraca突破性療法認定和優(yōu)先審查資格。Rubraca也獲得了孤兒藥資格認定。

  Rubraca的NDA申請是基于來(lái)自?xún)蓚€(gè)多中心、單臂、開(kāi)放標簽臨床試驗的積極結果,研究人員在晚期BRCA突變卵巢癌婦女中評估了客觀(guān)反應率(ORR)和持續時(shí)間(DOR),她們接受兩個(gè)或更多化療后病情有所惡化。所有106名患者每日兩次口服600毫克Rubraca作為單一療法,直到疾病進(jìn)展或不可接受的毒性。

  基于獨立放射學(xué)評審(IRR)的反應評估為42%(95%CI:32,52),中位DOR為6.7個(gè)月(95%CI:5.5,11.1)。研究者評估的ORR在鉑敏感患者中為66%(52/79;95%CI:54,76),在鉑耐藥患者中為25%(5/20;95%CI:9,49),在鉑難治性患者中為0%(0/7;95%CI:0,41)。BRCA1或BRCA2基因突變的患者具有相似ORR。

  “我們相信,今天Rubraca的獲批為兩種或多種化療后生殖系或體細胞BRCA突變的晚期卵巢癌患者提供了一種重要的創(chuàng )新療法,”ClovisOncology的首席執行官兼總裁PatrickJ.Mahaffy博士說(shuō)道:“我們期待在美國市場(chǎng)推出Rubraca,盡快為晚期卵巢癌女性患者提供這種急需的精準醫學(xué)治療方案。”

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