近日，輝瑞在英國和德國同時(shí)推出了對抗多藥耐藥（MDR）感染的新型抗生素Zavicefta（頭孢他啶和阿維巴坦），這兩個(gè)國家也是該藥的首個(gè)歐洲市場(chǎng)。

　　歐洲藥物管理局（EMA）在去年宣布Zavicefta可用于治療需要住院的復雜革蘭氏陰性細菌感染。這個(gè)藥物最初由阿斯利康（AZ）開(kāi)發(fā)，但是在去年以15.8億美元的價(jià)格賣(mài)給了輝瑞。

　　同時(shí)，Zavicefta也已經(jīng)獲得了美國的批準，由艾爾建以Avycaz的商品名銷(xiāo)售，輝瑞宣稱(chēng)將在整個(gè)2017-2018年在美國之外的其他市場(chǎng)推出該抗生素。

　　輝瑞說(shuō)現在迫切需要針對難治的革蘭氏陰性細菌的新型抗生素，因為這些細菌已經(jīng)對目前的抗生素產(chǎn)生了越來(lái)越強的耐受性，而這個(gè)新型抗生素正是響應這一需求而開(kāi)發(fā)的。

　　革蘭氏陰性細菌在近日WHO選出的12種致命病原體中占主要地位，理由是這些細菌“具有尋找新的方式抵抗治療并遺傳這些信息的內置能力，使得它們越來(lái)越耐受抗生素。”

　　這個(gè)新產(chǎn)品的一大特點(diǎn)就是治療耐碳青霉烯類(lèi)腸桿菌（CRE）感染，這是一個(gè)包括假單胞菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌屬物種以及大腸桿菌的病原體家族。

　　碳青霉烯類(lèi)（美羅培南、厄他培南、亞胺培南、多利培南）通常是耐藥性革蘭氏陰性細菌感染的保留療法，但是細菌對這些藥物的耐藥性越來(lái)越明顯，對全球公共衛生健康帶來(lái)了嚴重的威脅。

　　值得注意的是，Zavicefta不僅被歐洲批準用于治療復雜性腹腔感染（cIAI）、復雜性尿路感染（cUTI）、需要住院的肺炎，同時(shí)還可以用于治療嚴重革蘭氏陰性感染的無(wú)其他藥可治的成年人。

　　“MDR感染是一個(gè)越來(lái)越嚴重的全球威脅。”意大利烏迪內大學(xué)傳染病醫院主席MatteoBassetti說(shuō)道，“Zavicefta的出現對于面臨著(zhù)治療確診或者疑似MDR感染病人挑戰的醫生而言，前進(jìn)了一大步。”

　　迫切需要新型抗生素已經(jīng)成為了一個(gè)熱點(diǎn)話(huà)題，英國2015年的抗菌素耐藥性綜述（AMR）預測到2050年，全球MDR導致的開(kāi)銷(xiāo)將達到100萬(wàn)億美元，每年將導致二外1000萬(wàn)人死亡。