百時(shí)美施貴寶4月3日宣布，一項評估Opdivo治療首次復發(fā)的多形性膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）療效和安全性的CheckMate-143III研究未能到達主要終點(diǎn)，相比貝伐珠單抗單藥治療未能顯著(zhù)延長(cháng)患者總生存期（OS）。研究的詳細結果將于5月7日在瑞士蘇黎世召開(kāi)的世界神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì )聯(lián)合會(huì )（WFNOS）上公布。

　　BMS腫瘤產(chǎn)品研發(fā)負責人FouadNamouni表示：“GBM是一種很難治愈的疾病，常規治療方法的應答率都不理想。我們會(huì )繼續努力為這種醫療需求未得到滿(mǎn)足的疾病尋找新的治療選擇，繼續考察我們的腫瘤免疫治療藥物能否改善這類(lèi)患者的結局。”

　　CheckMate-143是PD-1類(lèi)免疫檢查點(diǎn)抑制劑在膠質(zhì)母細胞瘤中開(kāi)展的第一項隨機研究。

　　BMS另外兩項代號為CheckMate-498和CheckMate-548的研究將繼續正常進(jìn)行，主要評估Opdivo+放射療法+/-替莫唑胺一線(xiàn)治療MGMT甲基化或未甲基化GBM患者的療效。