關(guān)于新申請藥品申請規則有如下規定：

　　1.新申請藥品是指品種、劑型、規格（含量、數量、裝量）、包裝方式、企業(yè)名稱(chēng)等與現中標品種不同的藥品。

　　2.關(guān)閉采購狀態(tài)的藥品如需恢復采購資格，須按照新申請藥品規則重新申報。

　　3.新申請藥品須通過(guò)質(zhì)量與信譽(yù)服務(wù)評價(jià)。評價(jià)結果分為“合格”與“不合格”。

　　合格藥品可納入調整范圍，不合格藥品不納入調整范圍。不合格藥品由市藥招委成員單位審定，包括但不限于：近兩年內及在動(dòng)態(tài)調整期間內，存在違法違規行為、省級以上食品藥品監管部門(mén)質(zhì)量檢驗不合格記錄（經(jīng)國家、上?；蛸|(zhì)量公告不合格所在地的食品藥品監管部門(mén)跟蹤抽驗合格除外）或其他不良行為。

　　對于新申請的藥品給出明確定義，須符合以下要求：

　　1、新申請藥品在十五省市中須有兩個(gè)(含)以上省市中標。

　?、俜腔幤贩N申請在非基層范圍中標價(jià)應不高于在A(yíng)值基礎上降5%，且不應高于同品種非基層范圍已中標藥品的最低價(jià)。

　?、诨幤贩N申請中標價(jià)應不高于在原中標價(jià)與A值取低的基礎上降5%，且不應高于同品種全市范圍已中標藥品的最低價(jià)。未在本市中標的基藥品種，只能申請在全市范圍中標，中標價(jià)應不高于在A(yíng)值基礎上降10%，且不應高于同品種全市范圍已中標藥品的最低價(jià)。

　?、墼兴幤分袠藘r(jià)可不與同品種同中標范圍已中標藥品比較。

　?、艹Ｓ玫蛢r(jià)藥清單范圍內日服用費用西藥超過(guò)3元/中成藥超過(guò)5元，且為原研或單獨質(zhì)量標準的藥品，按照新申請藥品規則①、②或③相應規定執行。

　　2、新申請藥品在十五省市僅一個(gè)省市中標或均未中標的，不納入本次動(dòng)態(tài)調整范圍。

　　以下情況除外：原研藥品、創(chuàng )新藥品等可由生產(chǎn)企業(yè)提供書(shū)面申述材料，經(jīng)上海市醫藥集中招標采購事務(wù)管理所(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“市藥事所”)受理后報市藥招委成員單5位集體審議。

　　3、首個(gè)進(jìn)入上海市場(chǎng)的仿制藥品中標價(jià)原則上不得高于已中標原研藥品價(jià)格的70%。

　　總結

　　在權威人士看來(lái)，當前上海的采購模式能夠有效降低藥品采購價(jià)格，節省醫療開(kāi)支，減輕患者負擔。然而，對藥企而言，此次被宣告暫停采購損失不小。未來(lái)，想要重新入圍，就必須得拿出有競爭力的價(jià)格，否則必將被市場(chǎng)淘汰。