4月21日，國家衛健委發(fā)布通知，印發(fā)醫療質(zhì)量安全核心制度要點(diǎn)，要求各級各類(lèi)醫療機構應當根據要點(diǎn)完善本機構核心制度、配套文件和工作流程，加強對醫務(wù)人員的培訓、教育和考核，確保醫療質(zhì)量安全核心制度得到有效落實(shí)。

辦法對醫療機構及其醫務(wù)人員應當嚴格遵守的、對保障醫療質(zhì)量和患者安全具有重要的基礎性作用的一系列制度凝練為18項醫療質(zhì)量安全核心制度。

18項核心制度

首診負責制度、三級查房制度、會(huì )診制度、分級護理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術(shù)前討論制度、死亡病例討論制度、查對制度、手術(shù)安全核查制度、手術(shù)分級管理制度、新技術(shù)和新項目準入制度、危急值報告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級管理制度、臨床用血審核制度、信息安全管理制度。

辦法對每項核心制度的定義進(jìn)行了明確，并對每項核心制度實(shí)施的基本原則和關(guān)鍵環(huán)節提出了要求，為各級各類(lèi)醫療機構制訂和執行本機構核心制度提供了基本遵循。

抗菌藥物分級管理制度

指根據抗菌藥物的安全性、療效、細菌耐藥性和價(jià)格等因素，對抗菌藥物臨床應用進(jìn)行分級管理的制度。

根據抗菌藥物的安全性、療效、細菌耐藥性和價(jià)格等因素，抗菌藥物分為非限制使用級、限制使用級與特殊使用級三級。

醫療機構應當嚴格按照有關(guān)規定建立本機構抗菌藥物分級管理目錄和醫師抗菌藥物處方權限，并定期調整。

醫療機構應當建立全院特殊使用級抗菌藥物會(huì )診專(zhuān)家庫，按照規定規范特殊使用級抗菌藥物使用流程。

醫療機構應當按照抗菌藥物分級管理原則，建立抗菌藥物遴選、采購、處方、調劑、臨床應用和藥物評價(jià)的管理制度和具體操作流程。

抗菌藥使用呈下降趨勢

根據2017年11月13日國家衛計委發(fā)布的《中國抗菌藥物管理和細菌耐藥現狀報告（2017年版）》顯示，自2011年以來(lái)，我國抗菌藥物使用率、使用強度均呈下降趨勢，近兩年處于較為穩定的水平。

根據報告，截至2016年，全國抗菌藥物臨床應用監測網(wǎng)注冊入網(wǎng)單位有2671所，其中，中心成員單位增加到351所。中心成員單位住院患者平均抗菌藥物使用率從2011年的59.4%下降到2016年的37.5%，門(mén)診患者抗菌藥物使用率從2011年的16.2%下降到2016年的8.7%。

2016年，中心成員單位住院患者抗菌藥物使用率較2015年下降1.6%，其中，非手術(shù)組抗菌藥物使用率較2015年下降0.8%，手術(shù)組抗菌藥物使用率較2015年下降2.2%。

限抗，一直在路上

自2011年、2012年發(fā)布號稱(chēng)“史上最嚴限抗令”的《抗菌藥物臨床應用管理辦法》討論稿和正式稿后，各級部門(mén)相關(guān)政策、通知也陸續出臺。近年來(lái)，關(guān)于抗菌素管理的文件也是頻繁下發(fā)，2016年，“限抗令”已被納入國家戰略規劃。

2016年1月，衛計委等12個(gè)部門(mén)共同成立了應對細菌耐藥聯(lián)防聯(lián)控工作機制，明確將從國家層面采取行動(dòng)，強化多部門(mén)協(xié)調配合，對細菌耐藥問(wèn)題進(jìn)行綜合治理。

5月17日，衛計委在抗菌藥物監測工作討論會(huì )上通報了2014-2015年全國抗菌藥物臨床應用監測和細菌耐藥監測結果。

8月25日，衛計委會(huì )同財政部、新聞出版廣電總局等14個(gè)部門(mén)聯(lián)合印發(fā)了《遏制細菌耐藥國家行動(dòng)計劃（2016-2020年）》，加強抗菌藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用、環(huán)境污染等各個(gè)環(huán)節管理，全面提升我國細菌耐藥防控水平。

10月12-14日，衛計委約談對抗菌藥物管理不力的10省市共計14家醫院的主要負責人，督促整改并跟蹤復查。

11月21日-24日衛計委發(fā)布《中國抗菌藥物臨床應用管理和細菌耐藥現狀》，展現了近10年來(lái)我國抗菌藥物臨床應用管理格局，首次曬出“2010～2015年全國抗菌藥物臨床應用監測數據”。

12月9日，衛計委發(fā)布《關(guān)于提高二級以上綜合醫院細菌真菌感染診療能力的通知》，明確二級以上綜合醫院感染性疾病科，要在2020年以前設立感染病區或醫療組，以收治細菌真菌感染為主要疾病。

2017年3月3日，衛計委發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步加強抗菌藥物臨床應用管理遏制細菌耐藥的通知》，要求本通知發(fā)布后一個(gè)月內各醫療機構應將制定好的本機構抗菌藥物供應目錄上報并備案，明確各級醫師使用抗菌藥物的處方權限。并要求按照規定調整抗菌藥物供應目錄，調整周期原則上為2年，最短不少于1年。這意味著(zhù)我國抗菌藥的臨床使用已步入“限抗令”下的新常態(tài)。

國家各部委對藥品使用的管理，除了在招標采購、醫保目錄準入環(huán)節嚴控外，在臨床使用上，也針對特定類(lèi)別的藥品進(jìn)行管控，比如，輔助用藥、營(yíng)養性藥品、抗菌素、高價(jià)抗腫瘤藥品是重點(diǎn)監控的對象。

而今年，將是各省市落實(shí)國辦13號文、重點(diǎn)監控政策的關(guān)鍵時(shí)期。供給側改革深入各行各業(yè)，醫藥市場(chǎng)結構性調整加速，這些類(lèi)別的品種，需要從產(chǎn)能結構上、工藝上、學(xué)術(shù)上、國際化上想辦法。