參一膠囊(亞泰)是繼80年代我國成功研制出第一個(gè)一類(lèi)新藥青蒿素以來(lái)，獨立開(kāi)發(fā)擁有完全自主知識產(chǎn)權的第一個(gè)一類(lèi)中藥單體新藥，是中藥現代化的典范。那么參一膠囊(亞泰)可以抑制腫瘤細胞浸潤么？

參一膠囊(亞泰)以人參皂甙Rg3為主要成分制成，對于腫瘤細胞有明顯的抑制租用。參一膠囊(亞泰)通過(guò)作用于細胞生殖周期的G2期，抑制癌細胞有絲分裂前期蛋白質(zhì)和ATP的合成，使癌細胞的增殖生長(cháng)速度減慢，并且具有抑制癌細胞浸潤、抗腫瘤細胞轉移、促進(jìn)腫瘤細胞凋亡、抑制腫瘤細胞生長(cháng)等作用。

抑制腫瘤細胞浸潤

Kitagawa等發(fā)現人參皂甙Rg3可選擇性抑制癌細胞的浸潤。Shinkai等通過(guò)體外抗浸潤試驗證明表明：人參皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤、人小細胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌細胞(PSN-1)的單層浸潤；在25umoL／L劑量下，對上述癌細胞浸潤的抑制率分別為89．0％、73．7％、84．2％和59．1％，對油酰磷酯酸(LPA)誘導腸系膜浸潤的抑制率分別為93．8％、89．0％、90.0％和89.0％；其機理主要是通過(guò)劑量依賴(lài)性抑制LPA導致的細胞內Ca2+的上升，從而抑制了癌細胞的單層細胞浸潤。但是，結構相似的同系物人參皂甙Rb2、20(R)-Rg2、20(S)-Rg3的抗浸潤作用較弱；人參皂甙Rh1-Rh2、20(R)-Rhl、-Rc、-Re均無(wú)抗浸潤活性。

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（實(shí)習編輯：李蓉）