鹽酸貝那普利膠囊，口服吸收迅速，達峰時(shí)間為0.5(1小時(shí)，苯那普利拉為1(1.5小時(shí)?？诜罩辽?7%，進(jìn)食不影響吸收。那么，鹽酸貝那普利膠囊的藥理毒理是怎樣？

鹽酸貝那普利膠囊的藥理毒理是：

1.藥理：(1)降壓：本品在肝內水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負荷：本品擴張動(dòng)脈與靜脈，降低周?chē)茏枇蛐呐K后負荷，降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運動(dòng)耐量和時(shí)間延長(cháng)。

2.毒理：大鼠和小鼠持續口服苯那普利2年，劑量為每天150mg/kg，未發(fā)現本品有致癌性。（該劑量按mg/kg計算，為人類(lèi)最大用量的110倍；按mg/m2計算，為人類(lèi)最大用量的18倍和9倍）。不論在細菌試驗中，還是在體外培養的哺乳動(dòng)物細胞試驗中均未發(fā)現本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50(150mg/kg，未發(fā)現本品影響生殖能力。（該劑量按mg/kg計算，為人類(lèi)最大用量的37(375倍；按mg/m2計算，為人類(lèi)最大用量的6(60倍）。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）