頭孢呋辛酯分散片為第二代頭孢菌素類(lèi)抗生素?？诜?jīng)胃腸道吸收后，在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。那么，頭孢呋辛酯分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢？

頭孢呋辛酯分散片為薄膜衣片，除去包衣后顯類(lèi)白色。

頭孢呋辛酯分散片口服成人一般一日0.5g；下呼吸道感染患者：一日1g；單純性下尿路感染患者：一日0.25g。均分2次服用。單純性淋球菌尿道炎單劑療法劑量為1g。

頭孢呋辛酯分散片5～12歲小兒急性咽炎或急性扁桃體炎：按體重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超過(guò)0.5g；急性中耳炎、膿皰?。喊大w重一30mg/kg，分2次服用，一日不超過(guò)1g。

頭孢呋辛酯分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是脂溶性強，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門(mén)脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細胞外液；血清蛋白結合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積值(AUC值)增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著(zhù)。本品的血消除半衰期(t1/2)為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(cháng)；新生兒和腎功能減退患者的t1/2延長(cháng)；老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2可延長(cháng)至約3.5小時(shí)?？崭购筒秃罂诜酒?00mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

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（實(shí)習編緝：陳志方）