替加氟片，口服吸收良好，給藥后2小時(shí)作用達最高峰，持續時(shí)間較長(cháng)，為12～20小時(shí)。那么，替加氟片的藥理毒理是怎樣？

替加氟片的藥理毒理是：

本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經(jīng)肝臟活化逐漸轉變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類(lèi)的細胞周期特異性藥物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低?；熤笖禐榉蜞奏さ?倍，毒性?xún)H為氟尿嘧啶的1/4～1/7。慢性毒性實(shí)驗中未見(jiàn)到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響較輕微。

最后，提醒你，該藥是處方藥，應在醫生的指導下使用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）