甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生的對癥治療。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的體位性低血壓是怎樣呢？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服2mg，大約63%的藥物經(jīng)糞便排泄，9%的藥物經(jīng)尿排泄。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時(shí)。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的生物利用度約65%，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片存在肝臟首過(guò)效應。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積，但無(wú)統計學(xué)及臨床意義。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對老年患者和背臟損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片在治療劑量范圍內，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿蛋白結合率約為98%。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要在肝臟代謝，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿藥物濃度達峰時(shí)間約2-3小時(shí)。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的體位性低血壓／暈厥：與所有的α受體阻滯劑一樣，小部分患者在治療初始階段，會(huì )出現體位性低血壓，表現為頭暈和無(wú)力，極少出現意識喪失（暈厥）．使用α受體阻滯劑治療時(shí)，應告知患者如何防止出現體位性低血壓以及應對措施．開(kāi)始服用多沙唑嗪時(shí)，應告知患者如何防止因眩暈或無(wú)力而致的損傷。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）