鹽酸胺碘酮片主要成份是鹽酸胺碘酮?；瘜W(xué)名：(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮鹽酸鹽。鹽酸胺碘酮片的性狀是類(lèi)白色片。那么，鹽酸胺碘酮片與其他抗心律失常藥合用是怎樣呢？

鹽酸胺碘酮片為類(lèi)白色片。

鹽酸胺碘酮片的功能主治是適用于危及生命的陣發(fā)室性心動(dòng)過(guò)速及室顫的預防，也可用于其他藥物無(wú)效的陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速、陣發(fā)心房撲動(dòng)、心房顫動(dòng)，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)電轉復后的維持治療?？捎糜诔掷m房顫、房撲時(shí)室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。

鹽酸胺碘酮片的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%，表觀(guān)分布容積大約60L/kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官，其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮。單次口服800mg時(shí)半衰期為4.6小時(shí)（組織中攝?。?，長(cháng)期服藥半衰期（t1/2）為13～30天。終末血漿清除半衰期可達40～55天。停藥后半年仍可測出血藥濃度?？诜?～7小時(shí)血藥濃度達峰值。約1個(gè)月可達穩態(tài)血藥濃度，穩態(tài)血藥濃度為0.92～3.75ug/m1。4～5天作用開(kāi)始，5～7天達最大作用，有時(shí)可在1～3周才出現。停藥后作用可持續8～10天，偶可持續45天。原藥在尿中未能測到，尿中排碘量占總含碘量的5%，其余的碘經(jīng)肝腸循環(huán)從糞便中排出。血液透析不能清除本品。

鹽酸胺碘酮片增強其他抗心律失常藥對心臟的作用。本品可增高血漿中奎尼丁、普魯卡因胺、氟卡尼及苯妥英的濃度。與Ia類(lèi)藥合用可加重Q-T間期延長(cháng)，極少數可致扭轉型室速，故應特別小心。從加用本品起，原抗心律失常藥應減少30%～50%劑量，并逐漸停藥，如必須合用則通常推薦劑量減少一半。

鹽酸胺碘酮片的有效期是12個(gè)月。

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（實(shí)習編緝：陳志方）