琥乙紅霉素片的主要成份是琥乙紅霉素(紅霉素的琥珀酸乙酯)。用于風(fēng)濕熱復發(fā)、感染性心內膜炎(風(fēng)濕性心臟病、先天性心臟病、心臟瓣膜置換術(shù)后)及口腔、上呼吸道醫療操作時(shí)的預防用藥(青霉素的替代用藥)。那么，琥乙紅霉素片用于衣原體是多少？

琥乙紅霉素片屬大環(huán)內酯類(lèi)抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外),各組鏈球菌和革蘭陽(yáng)性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬,流感嗜血桿菌,百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬,胎兒彎曲菌,某些螺旋體,肺炎支原體,立克次體屬和衣原體屬和衣原體也有抑制作用。本品系抑菌劑，但在高濃度時(shí)對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過(guò)細菌細胞膜，在接近供位（P位）與細菌核糖體的50S亞基形成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（t-RNA)結合至"P"位上，同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位("A"位)至"P"位的位移，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。

琥乙紅霉素片口服:成人一日1.6g，分2～4次服用。衣原體或溶脲脲原體感染，一次800mg，每8小時(shí)1次，共7日；或一次400mg，每6小時(shí)1次，共14日。

琥乙紅霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)在腸道中以基質(zhì)和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿?？崭箍诜?00mg后，0.5～2.5小時(shí)達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15mg/L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝,膽汁和脾中的濃度為高，在腎,肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。

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（實(shí)習編緝：陳志方）