鹽酸齊拉西酮膠囊的性狀是硬膠囊，內容物為類(lèi)白色至微粉色粉末。治療精神分裂有著(zhù)比較良好的效果。那么，鹽酸齊拉西酮膠囊的初始治療是有哪些多少呢？

鹽酸齊拉西酮膠囊的主要成分齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結構與吩噻嗪類(lèi)或丁酰苯類(lèi)抗精神病藥物不同。

鹽酸齊拉西酮膠囊的初始治療是1次20mg，1日2次，餐時(shí)口服。視病情可逐漸增加到1次80mg，1日2次。為了確保最低有效劑量，在調整劑量前應仔細觀(guān)察患者用藥后的反應。劑量調整間隔一般應不少于2天，因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩定狀態(tài)。

鹽酸齊拉西酮膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是藥理活性主要來(lái)自原形藥物?？诜}酸齊拉西酮后經(jīng)胃腸道吸收良好，分布廣泛，6-8小時(shí)達血漿峰濃度，1-3天達到穩態(tài)血濃度，血漿蛋白結合率大于99%，齊拉西酮的平均表觀(guān)分布容積為1.5L/kg，餐時(shí)服用20mg藥物的絕對生物利用度約為60%，食物能增加本品的吸收約2倍。在推薦的臨床劑量范圍內，齊拉西酮的平均終末半衰期（T）約為7小時(shí)，平均表觀(guān)系統清除率為7.5mL/min/kg。血漿蛋白結合率大于99%?？诜R拉西酮后主要經(jīng)肝臟充分代謝，僅少量原形藥經(jīng)尿液（<1%）和糞便（<4%）排泄。

鹽酸齊拉西酮膠囊的不良反應是在中國進(jìn)行的驗證性臨床研究中，最常見(jiàn)的、各種原因引起的不良反應主要發(fā)生在中樞神經(jīng)系統（CNS），包括：靜坐不能、錐體外系癥狀、嗜睡、運動(dòng)障礙、頭暈等，主要為輕度和中度。118例接受齊拉西酮治療的患者中，有1例出現QTc間期>500毫秒(511毫秒)，1例出現ECG的不完全右束枝傳導阻滯，導致患者退出研究。2例患者均無(wú)臨床癥狀，停藥后恢復正常。

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（實(shí)習編緝：陳志方）