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米格列奈鈣片相對于其他傳統磺酰脲類(lèi)藥物有哪些優(yōu)勢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/3/21 11:20:18
    導讀:米格列奈鈣片與瑞格列奈、那格列柰以及傳統磺酰脲類(lèi)藥物相比,具有以下優(yōu)勢:作用機制新穎,起效更快,作用持續時(shí)間更短。

米格列奈鈣片,有效抑制Ⅱ型糖尿病特征性的餐后高血糖,避免了低血糖反應的發(fā)生。那么,米格列奈鈣片相對于其他傳統磺酰脲類(lèi)藥物有哪些優(yōu)勢?

米格列奈鈣片與瑞格列奈、那格列柰以及傳統磺酰脲類(lèi)藥物相比,具有以下優(yōu)勢:

⑴作用機制新穎,起效更快,作用持續時(shí)間更短

本品通過(guò)關(guān)閉胰腺β細胞膜上的ATP依賴(lài)性K通道,造成Ca內流,使細胞內Ca濃度增加而使細胞外含胰島素的囊泡脫粒,從而刺激胰島素的分泌。但是,米格列奈只是在進(jìn)餐時(shí)才會(huì )迅速而短暫的刺激胰腺分泌胰島素,起效快,作用持續時(shí)間短;而傳統的的口服糖尿病藥則持續刺激胰島素分泌,且刺激過(guò)度,特別是在兩餐之間,常使患者感到饑餓,用磺酰脲類(lèi)藥物時(shí)甚至要鼓勵患者在兩餐之間服用點(diǎn)心,使過(guò)多的胰島素有所代謝。這種額外的進(jìn)食使患者的體重增加;而他們在開(kāi)始時(shí)就常常是肥胖者。米格列奈不同于傳統的磺酰脲類(lèi)藥物之處在于該藥給藥后起效迅速而作用時(shí)間短,抑制Ⅱ型糖尿病特征性的餐后高血糖,避免了低血糖反應的發(fā)生。

⑵療效更強

米格列奈體內體外都可以刺激雙相胰島素分泌,而且效果逆轉迅速。研究人員利用輕度、中度和重度鏈脲素誘導的大鼠模型比較了米格列奈、那格列奈和伏格列波糖對降低餐后血糖的效果。

⑶給藥靈活

⑷有“體外胰腺”之美稱(chēng)

米格列奈作用主要集中于降低餐后高血糖,血糖可促進(jìn)米格列奈刺激胰島素釋放,在有葡萄糖存在時(shí),米格列奈促進(jìn)胰島素分泌量比無(wú)葡萄糖時(shí)約增加50%,故其作用就象是一個(gè)“體外胰腺”,只是在需要時(shí)提供胰島素。

⑸早期及輕度糖尿病患者的一線(xiàn)治療藥物

對于單純依靠限制飲食或運動(dòng)不能控制血糖水平的輕度患者,往往需要輔助用其他抗糖尿病藥,而一旦用藥,極易誘發(fā)低血糖,因米格列奈具有以上特點(diǎn),作為一線(xiàn)治療藥物是最佳選擇,對此類(lèi)患者可作為常備降糖藥。對于單純依靠限制飲食或者運動(dòng)來(lái)控制血糖水平的患者,面對各種美味的誘惑,經(jīng)常因害怕血糖升高而不敢進(jìn)食或過(guò)度節食,對身體造成不同程度的危害。對此類(lèi)患者,可適時(shí)服用米格列奈避免上述情況發(fā)生。

⑹安全性高,耐受性好

米格列奈與磺酰脲類(lèi)藥物的對比研究表明,服用米格列奈低血糖的發(fā)生率約比后者低50%,發(fā)生低血糖的時(shí)間也不同。米格列奈發(fā)生低血糖主要在白天,而格列本脲則多在午夜以后,夜間發(fā)生低血糖癥特別危險,因病人對它的發(fā)生不能及時(shí)察覺(jué)。長(cháng)期使用米格列奈也不會(huì )產(chǎn)生因藥物蓄積而致的藥源性低血糖。米格列奈的不良反應發(fā)生率與空白一致,因不良反應中斷治療者僅0.3%。因此,米格列奈的耐受性好,患者的依從性高。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

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