鹽酸洛美沙星分散片的用法用量是口服。一日0.6g，分2次服；病情較重者可增至一日0.8g，分2次服。那么，鹽酸洛美沙星分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢？

鹽酸洛美沙星分散片是人工合成的喹諾酮類(lèi)廣譜抗菌藥，其抗菌機制為抑制細菌DNA螺旋酶的活性，從而抑制細菌DNA轉錄與復制，對多種革蘭氏陽(yáng)性及陰性細菌均有殺菌作用。

鹽酸洛美沙星分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是單次空腹口服本品200mg后,0.55±0.58小時(shí)達血藥濃度峰值,峰濃度為2.29±0.58mg/L。本品體內分布廣,組織穿透性好,在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織藥物濃度均達到或高于血藥濃度。消除半衰期(t1/2β)為6~7小時(shí),本品主要通過(guò)腎臟以原形隨尿液排泄,在48小時(shí)內約70~80%隨尿排出。

鹽酸洛美沙星分散片的藥物相互作用是：

1.本品對茶堿類(lèi)藥物和咖啡因的肝內代謝、體內清除過(guò)程影響小。

2.硫糖鋁和制酸藥可使本品吸收速率減慢25％，曲線(xiàn)下面積（AUC）降低約30％，如在本品服用前4小時(shí)或服用后6小時(shí)服硫糖鋁和制酸藥則影響甚微。

3.與芬布芬合用可致中樞興奮、癲癇發(fā)作。

4.丙磺舒可延遲本品的排泄，使平均曲線(xiàn)下面積（AUC）增大63％，平均達峰時(shí)間（tmax）延長(cháng)50％，平均峰濃度（Cmax）增高4％，故合用時(shí)可因本品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。

5.可加強口服抗凝藥如華法林等的作用，應監測凝血酶原時(shí)間及其他項目。

6.尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。

7.去羥肌苷（DDI）制劑中含鋁及鎂可與喹諾酮類(lèi)螯合，不宜合用。

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（實(shí)習編緝：陳志方）