鹽酸文拉法辛膠囊的主要成份為鹽酸文拉法新?；瘜W(xué)名：（&plusmn；）-1-[2-（二甲胺基）-1-（4-甲氧苯基）乙基]-環(huán)已醇鹽酸鹽。那么，鹽酸文拉法辛膠囊與β-受體阻滯劑普萘洛爾合用如何呢？

鹽酸文拉法辛膠囊對腎功能受損使萬(wàn)拉法新與其代謝物大約降低55%，鹽酸文拉法辛膠囊的消除半衰期明顯延長(cháng)，鹽酸文拉法辛膠囊在肌酐清除率＜30ml/min的腎病病人中，使用本品時(shí)應注意調整劑量。鹽酸文拉法辛膠囊對肝功能損害者必須減少劑量，或減少服藥次數。

鹽酸文拉法辛膠囊為膠囊劑，內容物為白色粉末。鹽酸文拉法辛膠囊用于治療抑郁癥。鹽酸文拉法辛膠囊能使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高，鹽酸文拉法辛膠囊發(fā)揮抗抑郁作用。鹽酸文拉法辛膠囊口服吸收迅速，單劑給藥時(shí)，僅有12.6%進(jìn)入循環(huán)，食物對本品及其代謝物的吸收無(wú)影響。

鹽酸文拉法辛膠囊及其活性代謝物是神經(jīng)系統5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強抑制劑，鹽酸文拉法辛膠囊的t1/2平均為4小時(shí)，表觀(guān)分布容積為6L/Kg，鹽酸文拉法辛膠囊主要在肝代謝，原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。

鹽酸文拉法辛膠囊與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或與抗心律失常藥普魯帕酮，可待因和美沙芬等合用，可競爭性地抑制本品的代謝。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）