洛匹那韋利托那韋片,抑制肝臟CYP3A對洛匹那韋的代謝,從而提高洛匹那韋的血漿濃度。那么,洛匹那韋利托那韋片的藥理毒理是怎樣?
洛匹那韋利托那韋片的藥理毒理是:
本品為洛匹那韋與利托那韋組成的復方制劑。洛匹那韋是一種HIV蛋白酶抑制劑,可以阻斷Gag-Pol聚蛋白的分裂,導致產(chǎn)生未成熟的、無(wú)感染力的病毒顆粒;利托那韋是一種針對HIV-1和HIV-2天冬氨酰蛋白酶的活性擬肽類(lèi)抑制劑,通過(guò)抑制HIV蛋白酶使該酶無(wú)法處理Gag-Pol多聚蛋白的前體,導致生成非成熟形態(tài)的HIV顆粒,從而無(wú)法啟動(dòng)新的感染周期。利托那韋可抑制CYP3A介導的洛匹那韋代謝,從而產(chǎn)生更高的洛匹那韋濃度。
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(實(shí)習編輯:李嘉穎)
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