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司帕沙星分散片藥代動(dòng)力學(xué)如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/4 13:04:31
    導讀:健康成人空腹單次口服本品0.4g,服藥后4小時(shí)左右達血藥峰濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)約為16小時(shí)左右,口服后主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。

司帕沙星分散片用于腸道感染:如細菌性痢疾、傷寒、感染性腸炎、沙門(mén)菌腸炎等。那么,司帕沙星分散片藥代動(dòng)力學(xué)如何呢?

司帕沙星分散片口服吸收后體內分布廣泛,主要分布于膽囊(約為血藥濃度的7倍);其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血藥濃度的1.5倍);再次為唾液、淚液(約為血藥濃度的0.7~0.8倍);最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg后72小時(shí),用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄醛酸共軛物從尿中排泄,51%以原形藥物從糞便中排泄。

健康成人空腹單次口服本品0.4g,服藥后4小時(shí)左右達血藥峰濃度(Cmax),血消除半衰期(t1/2?)約為16小時(shí)左右,口服后主要在小腸吸收,在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率為42%~44%。高齡者單次口服150mg,血藥峰濃度(Cmax)為1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2?)約為26小時(shí)左右。

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(實(shí)習編輯:姚淑敏)

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