苯甲酸利扎曲普坦片(歐立停)，口服后吸收完全。其平均絕對生物利用度大約為45%，達到平均最高血漿濃度(Cmax)大約1～1.5小時(shí)(Tmax)。那么，苯甲酸利扎曲普坦片的藥理毒理是怎樣？

苯甲酸利扎曲普坦片的藥理毒理是：

苯甲酸利扎曲普坦片對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力，對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低，對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無(wú)明顯活性。利扎曲普坦激動(dòng)偏頭痛發(fā)作時(shí)擴張的腦外、顱內血管以及三叉神經(jīng)末梢上的5-HT1B/1D，導致顱內血管收縮，抑制三叉神經(jīng)疼痛通路中神經(jīng)肽的釋放和傳遞，而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。

最后，提醒你，禁止同時(shí)服用MAO抑制劑，禁止在停服MAO抑制劑兩周內服用本品。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）