左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準，在美國和歐盟上市，主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過(guò)66個(gè)國家和地區上市。那么，左乙拉西坦片用量是多少？

左乙拉西坦片(開(kāi)浦蘭)主要成分是左乙拉西坦。左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線(xiàn)性代謝，個(gè)體內和個(gè)體間差異小。

多次給藥不影響其清除率。本品沒(méi)有性別、種族差異性和生理節奏差異。本品的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，健康志愿者和病人的藥代動(dòng)力學(xué)數據具有可比性。

孕婦慎用。雖然說(shuō)服用抗癲癇藥的母親生的孩子發(fā)生畸形的幾率是正常人群的2～3倍，并且有醫生建議患者在懷孕期間切勿隨便服用藥物，以免給胎兒造成不必要的影響，建議到正規的癲癇病醫院做詳細的檢查，聽(tīng)從醫生的叮囑，醫生會(huì )根據你目前的情況告知你是否需要服用藥物或治療的。

左乙拉西坦經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時(shí)后血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰濃度為31和43ug/mL。吸收時(shí)間與劑量無(wú)關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。分布：目前沒(méi)有人體組織分布的數據。無(wú)論是左乙拉西坦還是其主要代謝產(chǎn)物均不易與血漿蛋白結合(<10%)。分布容積為0.5-0.7L/kg，接近人體水容積。本品和其他物質(zhì)共同應用，通常不會(huì )產(chǎn)生相互作用，反之亦然。

方舟健客溫馨提醒，為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún)，熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

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(實(shí)習編輯：徐培穎)