伊曲康唑膠囊為合成的三氮唑衍生物,具有廣譜抗真菌作用,可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成,從而發(fā)揮抗真菌效應。那么,伊曲康唑膠囊飯后立即服用嗎?
餐后立即服用該品,生物利用度最高,口服后3—4小時(shí)后血藥濃度達峰值,血漿中清除呈雙相性,終末半衰期為1—1.5天。長(cháng)期給藥1—2周達穩定狀態(tài)。在服藥后3—4小時(shí),伊曲康唑穩態(tài)血藥濃度分別是:0.4μg/ml(100mg每日一次),1.1μg/ml(200mg每日一次)和2.0μg/ml(200mg每日二次)。該品血漿蛋白結合率為99.8%。全血濃度為血漿濃度的60%。
在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除是與表皮再生過(guò)程有關(guān),連續用藥四周后停藥,7天后已不能測到藥物的血藥濃度。但皮膚中藥物仍可保持治療濃度以上達2—4周。開(kāi)始治療1周后,在甲角質(zhì)中就可以測到伊曲康唑,3個(gè)月療程結束后,其藥物濃度仍至少存在6個(gè)月的時(shí)間。它同樣也存在于皮膚中,在汗液中也少量存在。伊曲康唑同時(shí)也集中地分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的濃度比相應的血漿濃度高2—3倍。
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(實(shí)習編輯:李亞君)
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