苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全，平均絕對生物利用度大約為45%，1～1.5小時(shí)達到平均最高血漿濃度(Cmax)，偏頭痛發(fā)作對本品吸收或藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響。那么，苯甲酸利扎曲普坦片與激動(dòng)劑合用是有怎樣呢？

苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦，其化學(xué)名稱(chēng)為：N，N-二甲基-2-[5-（1,2,4-三唑-1-基甲基）-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸鹽。分子式：C15H19N5?C7H6O2。分子量：391.47。

苯甲酸利扎曲普坦片的孕婦用藥是孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確，只有對胎兒的利大于弊時(shí)方可使用。大鼠實(shí)驗發(fā)現利扎曲普坦大量存在于母乳中，其濃度為母體血藥濃度的5倍甚至更高。哺乳婦女慎用。

苯甲酸利扎曲普坦片與激動(dòng)劑合用是其它5-HT1激動(dòng)劑可以累積血管痙攣的作用，不推薦在24小時(shí)內聯(lián)合服用本品和其它5-HT1激動(dòng)劑。

苯甲酸利扎曲普坦片的不良反應是臨床已有使用5-HT1受體激動(dòng)劑導致嚴重不良反應甚至死亡的報告，但這些反應發(fā)生的機率非常小，且患者多伴有嚴重的冠狀動(dòng)脈疾病。這些不良反應包括冠狀動(dòng)脈痙攣、暫時(shí)的心肌缺血、心肌梗塞、室性心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)。臨床研究中不良反應的發(fā)生率：在一項大于3700例患者的臨床試驗中，單次或多次服用苯甲酸利扎曲普坦后，最常見(jiàn)的不良反應是疲勞無(wú)力、嗜睡、疼痛和壓迫感、頭暈，且與劑量有關(guān)。在一項長(cháng)期的延續性研究中，患者被允許多次給藥長(cháng)達一年．4%（1525例中的59例）的患者因不良反應而退出試驗。下表列出了單次服用苯甲酸利扎曲普坦后與藥物有關(guān)的不良反應（發(fā)生率大于2%且與安慰劑組有顯著(zhù)性差異）。這些不良反應數據是在具有高度選擇性人群中經(jīng)過(guò)密切臨床觀(guān)察后獲得的，實(shí)際臨床應用或其他臨床試驗中，由于使用方法、不良反應的表述及治療手段的差異，這些不良反應的發(fā)生率可能會(huì )有所變化。

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（實(shí)習編緝：陳志方）