西沙必利片的主要成份為西沙必利。西沙必利片主要用于功能性消化不良，X線(xiàn)、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適。那么，西沙必利片的不良反應是怎樣呢？

西沙必利片口服后吸收迅速徹底，1～2小時(shí)內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時(shí)。西沙必利片主要通過(guò)CYP3A4酶代謝。西沙必利片經(jīng)氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，西沙必利片幾乎全部的代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。西沙必利片口服給藥的絕對生物利用度約40%，西沙必利片的血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。

西沙必利片在穩定狀態(tài)下，西沙必利片口服5mg每日三次和10mg每日三次。西沙必利片早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值濃度分別波動(dòng)在10～20ng/ml～30～60ng/ml與20～40ng/ml～50～100ng/ml之間。西沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)和穩態(tài)血漿濃度與治療持續時(shí)間無(wú)關(guān)，伴用西咪替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。西沙必利片可以廣泛地與血漿蛋白結合(97.5%)。

西沙必利片的不良反應：1.偶見(jiàn)瞬時(shí)性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉，可減半劑量；2.偶有過(guò)敏、輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關(guān)的尿頻的報道；3.罕見(jiàn)可逆性肝功能異常，可伴或不伴膽汁郁積；4.男性乳房女性化和乳溢，大規模監測研究發(fā)生率（<0.1％）未超過(guò)普通人群的常見(jiàn)值，停藥后可逆。其因果關(guān)系尚不明確；5.罕見(jiàn)影響中樞神經(jīng)系統，即驚厥性癲癇、錐體外系反應和尿頻。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）