硝苯地平控釋片與下列細胞色素P450 3A4系統的弱效至中效抑制劑合用時(shí)應監測血壓，如有必要應考慮減少硝苯地平的服用劑量。那么，硝苯地平控釋片與西沙必利合用行嗎？

硝苯地平控釋片給藥后血漿藥物濃度按控制速率升高，首次給藥后6-12小時(shí)達到高值穩定水平。多劑量給藥后相對恒定的血藥濃度得到維持，給藥期間24小時(shí)內血藥濃度的峰谷波動(dòng)很小(0.9-1.2)。

本品在24小時(shí)內近似恒速釋放硝苯地平，通過(guò)膜調控的推拉滲透泵原理，使藥物以零級速率釋放。它不受胃腸道蠕動(dòng)和pH值的影響。服藥后，藥片中的非活性成份完整地通過(guò)胃腸道，并以不溶的外殼隨糞便排出。

常規劑型硝苯地平(硝苯地平膠囊)的終末消除半衰期為1.7-3.4小時(shí)。因為控釋片釋藥和吸收過(guò)程中血漿藥物濃度呈平臺樣，所以硝苯地平控釋片給藥后的終末消除半衰期這一藥代動(dòng)力學(xué)參數沒(méi)有實(shí)際意義。硝苯地平控釋片末次給藥后，血漿藥物濃度逐漸降低，消除半衰期與常規劑型相同。

硝苯地平是1、4二氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑。鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經(jīng)過(guò)慢鈣通道進(jìn)入細胞。硝苯地平特異性作用于心肌細胞、冠狀動(dòng)脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。

硝苯地平控釋片與西沙必利合用:西沙必利與硝苯地平合用可使硝苯地平的血漿濃度升高。

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（實(shí)習編輯：葉勝能）