甲磺酸多沙唑嗪片口服后吸收迅速，達峰時(shí)間2-3小時(shí)，生物利用度約65%，與蛋白結合率達98%，終末消除半衰期（t1/2）為19~22小時(shí)。那么，甲磺酸多沙唑嗪片的藥物過(guò)量是有怎樣后果呢？

甲磺酸多沙唑嗪片的性狀是白色或美白色片。

甲磺酸多沙唑嗪片是長(cháng)效α1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后α1-腎上腺素受體，使周?chē)軘U張，周?chē)茏枇档投档脱獕?，對心排出量影響不大。與其他的α1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力減低，從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇（2-3%）、LDL-膽固醇（4%），并輕度升高HDL-膽固醇（4%）。

甲磺酸多沙唑嗪片的藥物過(guò)量是可因誤服或自殺性行為產(chǎn)生。多表現為體位性低血壓、頭暈、頭痛、疲勞、嗜睡，嚴重者出現休克或死亡。輕者置患者于臥位，血壓低者給予補液、升壓治療；嚴重者應立即用活性炭洗胃，同時(shí)給予抗休克治療。因多沙唑嗪蛋白結合率高，血液透析不能將其排出體外。

甲磺酸多沙唑嗪片的不良反應是：

1.發(fā)生率在10%以上的不良反應：頭暈、頭痛、倦怠不適。

2.發(fā)生率在2-10%的不良反應：嗜睡、水腫、惡心、鼻炎、呼吸困難、體位性低血壓、心悸、眩暈、口干、視覺(jué)異常、神經(jīng)質(zhì)、性功能障礙、腹瀉、多尿、胸痛和全身疼痛。體位性低血壓、水腫和呼吸困難常為劑量依賴(lài)性。

3.發(fā)生率為1%左右的不良反應：心律失常、低血壓、皮疹、瘙癢、關(guān)節痛/關(guān)節炎、肌肉無(wú)力、肌痛、感覺(jué)異常、運動(dòng)障礙、共濟失調、張力過(guò)強、肌痙攣、潮紅、結膜炎、耳鳴、抑郁、失眠、便秘、消化不良、胃腸脹氣、鼻出血、尿失禁、虛弱和顏面浮腫。

4.發(fā)生率為0.3%左右的不良反應：心動(dòng)過(guò)速、外周末梢缺血。

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（實(shí)習編緝：陳志方）