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人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁合用是有怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/26 6:15:35
    導讀:人工牛黃甲硝唑膠囊的主要成份是復方制劑,其組分為每粒含甲硝唑200mg;人工牛黃5mg。輔料:淀粉。與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄。

人工牛黃甲硝唑膠囊的殺菌機制尚未完全闡明厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。人工牛黃甲硝唑膠囊的用法用量是口服。一次2粒,一日3次。那么,人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁合用是有怎樣呢?

人工牛黃甲硝唑膠囊的主要成份是復方制劑,其組分為每粒含甲硝唑200mg;人工牛黃5mg。輔料:淀粉。

人工牛黃甲硝唑膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收良好,生物利用度(F)80%以上??诜?.25g0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L,12mg/L和40mg/L,達峰時(shí)間(tmax)為1~2小時(shí)。廣泛分布于各組織和體液中,且能通過(guò)血一腦脊液屏障。唾液。膽汁,乳汁,羊水,精液,尿液,膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近。并都能達到有效濃度。蛋白結合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期,(t1/2)為7~8小時(shí),60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其他代謝結合)。10%隨糞便排泄,14%從皮膚排泄。

人工牛黃甲硝唑膠囊與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長(cháng)本品的血消除半衰期(t1/2),應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

 

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