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草酸艾司西酞普蘭片與匹莫齊特同用如何呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/5 15:31:12
    導讀:草酸艾司西酞普蘭片對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無(wú)親和力,或僅具有較低的親和力。草酸艾司西酞普蘭片對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。

草酸艾司西酞普蘭片的主要成份為草酸艾司西酞普蘭?;瘜W(xué)名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽。那么,草酸艾司西酞普蘭片與匹莫齊特同用如何呢?

草酸艾司西酞普蘭片對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無(wú)親和力,或僅具有較低的親和力。草酸艾司西酞普蘭片對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無(wú)親和力,或僅具有較低的親和力。

草酸艾司西酞普蘭片具有增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。草酸艾司西酞普蘭片的體外試驗及動(dòng)物試驗顯示,草酸艾司西酞普蘭片是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),草酸艾司西酞普蘭片對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。

草酸艾司西酞普蘭片是二環(huán)氫化酞類(lèi)衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。草酸艾司西酞普蘭片抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統神經(jīng)元對5-HT的再攝取,草酸艾司西酞普蘭片在5-HT再攝取抑制方面,草酸艾司西酞普蘭片的活性比R-對映體至少強100倍。草酸艾司西酞普蘭片對大鼠抑郁模型長(cháng)期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見(jiàn)耐藥性。

草酸艾司西酞普蘭片與匹莫齊特同用:使用本品40mg每天治療的患者同時(shí)服用單劑量2mg的匹莫齊特可導致匹莫齊特AUC和最大血藥濃度的升高,即使在整個(gè)研究中并不一致。匹莫齊特和西酞普蘭聯(lián)合服用會(huì )導致QTc間期延長(cháng)大約10毫秒。由于匹莫齊特較低劑量即可發(fā)生相互作用,所以禁止艾司西酞普蘭和匹莫齊特聯(lián)用。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥,如有疑問(wèn),歡迎撥打健客藥店的服務(wù)熱線(xiàn)400-086-5111,健客將有專(zhuān)家為你解答,祝君早日康復,生活愉快,謝謝。

(實(shí)習編緝:邵澤妹)

 

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