麗珠威的主要成分為鹽酸伐昔洛韋。麗珠威在醫生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有適應癥。那么,哺乳期婦女服用麗珠威是怎樣呢?
麗珠威口服生物利用度為67±13%,麗珠威是阿昔洛韋的3~5倍。麗珠威進(jìn)入體內后廣泛分布,麗珠威可分布至多種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,麗珠威在腦組織中的濃度最低。麗珠威中的阿昔洛韋原形為單相消除,麗珠威中的阿昔洛韋的血消除半衰期(t1/2β)為2.86±;0.39小時(shí)。
麗珠威中的阿昔洛韋作為病毒復制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。麗珠威口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋,麗珠威的血中阿昔洛韋達峰時(shí)間為0.88~1.75小時(shí)。
麗珠威在體內全部轉化為阿昔洛韋,麗珠威的代謝物主要從尿中排除,麗珠威中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%~12%。
麗珠威的哺乳期婦女用藥:伐昔洛韋在乳汁中分泌的主要代謝產(chǎn)物為阿昔洛韋。乳汁中檢測到的阿昔洛韋濃度相當于阿昔洛韋血漿濃度的0.6-4.1倍。據估計,口服阿昔洛韋200mg,每日5次,用藥后的平均穩態(tài)血漿峰濃度(Cmax)為3.1μM(0.7μg/ml)。這相當于使乳兒暴露于大約0.3mg/天的阿昔洛韋劑量。經(jīng)證實(shí),阿昔洛韋在乳汁中的清除半衰期為2.8小時(shí),與血漿半衰期相似。因此,當本品用于為嬰兒哺乳的婦女時(shí),應特別謹慎。但阿昔洛韋用于治療新生兒?jiǎn)渭?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.gunswipe.com/xbpd/xbfl/pz/' target='_blank'>皰疹的靜脈用藥劑量為30mg/kg/天。
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(實(shí)習編緝:邵澤妹)
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鹽酸伐昔洛韋片(麗珠威)
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