特羅凱鹽酸厄洛替尼片的主要成份為鹽酸厄洛替尼。特羅凱鹽酸厄洛替尼片為圓形、雙凸、白色包衣片，一面印有棕色"Tarceva"、"150"和特羅凱標識，另一面空白。那么，特羅凱鹽酸厄洛替尼片的不良反應有哪些呢？胰腺癌會(huì )出現疼痛嗎？

特羅凱鹽酸厄洛替尼片吸收后大約93%厄洛替尼與白蛋白和α1酸性糖蛋白（AAG）結合。特羅凱鹽酸厄洛替尼片的表觀(guān)分布容積為232升。特羅凱鹽酸厄洛替尼片的體外細胞色素酶P450分析表明主要通過(guò)CYP3A4代謝，特羅凱鹽酸厄洛替尼片少量通過(guò)CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代謝。特羅凱鹽酸厄洛替尼片口服100mg劑量后，可以回收到91%的藥物，特羅凱鹽酸厄洛替尼片其中在糞便中為83%（1%劑量為原形），尿液中為8%（0.3%劑量為原形）。

特羅凱鹽酸厄洛替尼片能抑制與表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）相關(guān)的細胞內酪氨酸激酶的磷酸化。特羅凱鹽酸厄洛替尼片對其它酪氨酸激酶受體是否有特異性抑制作用尚未完全明確。特羅凱鹽酸厄洛替尼片的EGFR表達于正常細胞和腫瘤細胞的表面。特羅凱鹽酸厄洛替尼片在一系列體外實(shí)驗（細菌突變、人淋巴細胞染色體畸變和哺乳細胞突變）和體內小鼠骨髓微核實(shí)驗中分析了厄洛替尼的遺傳毒性，結果未發(fā)現有遺傳毒性。

特羅凱鹽酸厄洛替尼片的不良反應：由于臨床試驗進(jìn)行的條件有很大不同，因此無(wú)法直接將一個(gè)藥物臨床試驗與另一個(gè)藥物臨床試驗中的不良反應發(fā)生率進(jìn)行比較，也可能無(wú)法反映臨床實(shí)踐中觀(guān)察到的發(fā)生率。

厄洛替尼的安全性評估是基于1200多例至少接受過(guò)一次150mg厄洛替尼單藥治療患者的數據和300多例接受過(guò)厄洛替尼100mg或150mg聯(lián)合吉西他濱治療患者的數據，以及1228例接受厄洛替尼聯(lián)合化療患者的數據。

來(lái)自于臨床試驗中厄洛替尼單藥或聯(lián)合化療報告的不良反應（ADR）總結如下。下表所列ADR是發(fā)生率至少10%（厄洛替尼組）且較對照組高（33%）的不良反應。服用厄洛替尼治療NSCLC、胰腺癌和其它晚期實(shí)體腫瘤的患者中有報告嚴重的不良反應，包括致命的事件。

疼痛是胰腺癌的主要癥狀，不管癌位于胰腺頭部或體尾部均有疼痛。除中腹或左上腹、右上腹部疼痛外，少數病例主訴為左右下腹、臍周或全腹痛，甚至有睪丸痛，易與其他疾病相混淆。當癌累及內臟包膜、腹膜或腹膜后組織時(shí)，在相應部位可有壓痛。

健客藥師溫馨提醒，藥物選擇因患者個(gè)體性差異而往往不同，建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，詳情請咨詢(xún)健客藥師，全國統一服務(wù)熱線(xiàn)：400-086-5111，這有逾百位專(zhuān)科藥師為您提供全程安全用藥指導。

（實(shí)習編緝：梁勁）