艾力達的主要成份為鹽酸伐地那非。艾力達為藍色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。艾力達由于顯著(zhù)的首過(guò)效應，艾力達口服的平均絕對生物利用度大約是15%。艾力達在推薦劑量5-20mg范圍內，艾力達口服后，AUC(藥物濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積)和Cmax的增加幾乎與劑量增加成正比。

服用艾力達有什么禁忌?

1.對藥物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有過(guò)敏癥狀的患者禁用。

2.與PDE抑制劑在NO/cE、GMP通路的作用機制相同，PDE5抑制劑可能增強硝硝酸鹽類(lèi)藥物的降壓效果。因此，服用硝酸鹽類(lèi)或一氧化氮供體治療的患者避免同時(shí)使用艾力達。

3.避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和艾力達同時(shí)使用，因為它們是強效CYP3A4抑制劑。

艾力達對健康志愿者服用90分鐘后精液中藥物濃度不超過(guò)服用劑量的0.00012%。艾力達在體內的總清除率為56升/小時(shí)，艾力達的終末半衰期為4-5小時(shí)。艾力達口服用藥后，艾力達以代謝物的形式排泄，艾力達大部分通過(guò)糞便排泄(91-95%)，艾力達小部分通過(guò)尿液排泄(2-6%)。

艾力達與高脂飲食(脂含量57%)同時(shí)攝入時(shí)，艾力達的吸收率降低，Tmax延長(cháng)60分鐘，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影響。艾力達與普通飲食(脂含量30%)同時(shí)攝入時(shí)，艾力達的藥代動(dòng)力學(xué)參數(Cmax，Tmax，和AUC)不受影響。艾力達和食物同服或單獨服用均可。

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