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血透遇到梅毒咋辦??

2017-08-09 來(lái)源:腎內時(shí)間  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:未治療的梅毒,具有間歇性、復發(fā)性和緩慢進(jìn)展性,這些特點(diǎn)提示在病原體與宿主免疫系統之間存在微妙的平衡。

  梅毒是一種由梅毒螺旋體引起的傳染性疾病,通常通過(guò)性傳播,但也可以通過(guò)胎盤(pán)由患病母親傳染給嬰兒,極少見(jiàn)的情況下亦可由接吻、哺乳、對梅毒病人檢查、手術(shù)意外、輸血等方式傳播。

  盡管梅毒螺旋體可在動(dòng)物體內接種,但它不能在實(shí)驗室進(jìn)行培養,因此與其他許多病原體相比,我們對它了解非常少。

  目前密切研究的是其外鞘蛋白,因為它們似乎可以快速變異,這可能有助于解釋這種微生物可以持續存在于人體內的原因。這種微生物不能在干燥環(huán)境中存活,唯一的天然宿主是人類(lèi),與感染者病變部位接觸是疾病傳播的必要條件。

  未治療的梅毒,具有間歇性、復發(fā)性和緩慢進(jìn)展性,這些特點(diǎn)提示在病原體與宿主免疫系統之間存在微妙的平衡。在未治療的梅毒感染后6~7年,婦女可通過(guò)胎盤(pán)傳播感染,但是僅發(fā)生在妊娠晚期,原因是妊娠晚期胎盤(pán)屏障破壞所致。這提示,盡管梅毒的傳染性隨著(zhù)病期的延長(cháng)而減小,但依然具有潛在傳染性。

  常用的檢測手段主要有血清學(xué)檢測以及梅毒螺旋體暗視野檢查

  梅毒螺旋體暗視野檢查,可以在一期梅毒的病變部位觀(guān)察到運動(dòng)的螺旋體,因為需要特殊的顯微鏡,現已不常用。血清學(xué)檢測,檢測各種特異性或非特異性抗體,是目前主要的檢測方法。

  血清學(xué)檢測通常有四種方法:

  1.梅毒螺旋體明膠凝集試驗(Treponemalpallidumparticleagglutinationtest,TPPA)

  2.梅毒苯胺紅不加熱血清反應素試驗(Toluidineredunheatedserumtest,TRUST)

  3.梅毒螺旋體血凝試驗(Treponemalpallidumhaemagglutinationassaytest,TPHA)

  4.快速血漿反應素試驗(RapidPlasmareagintest,RPR)。

  其中,TPPA為梅毒螺旋體特異性抗體檢測。TRUST、TPHA、RPR三種檢測方法之間并無(wú)本質(zhì)區別,均為梅毒非特異性抗體檢測。

  其中TPHA因主觀(guān)性強,臨床已很少應用。TRUST、RPR只能在感染較長(cháng)時(shí)間之后才能被檢出,結果滯后,并且假陽(yáng)性率高,靈敏度和特異性均較低,因而不適合于梅毒診斷,但可用該方法對梅毒病情進(jìn)行觀(guān)察,以判斷治療效果。某些晚期梅毒患者的非特異性檢查結果可能為陰性;因此,血清RPR或TRUST結果陰性不能排除晚期梅毒。

  非特異性檢查(TRUST或RPR)的缺點(diǎn)是可出現假陽(yáng)性檢查結果。出現假陽(yáng)性檢查結果的原因包括其他感染性疾病或自身免疫性疾??;并且自身免疫性疾病的陽(yáng)性結果可持續存在。老年人也是非特異性抗體檢查持續假陽(yáng)性的一個(gè)常見(jiàn)原因。

  因而當TRUST或RPR陽(yáng)性時(shí)需做梅毒螺旋體確證試驗,即TPPA。TPPA檢測的是梅毒螺旋體的特異性抗體,不報告滴度,只報告陽(yáng)性或陰性,這種抗體一旦出現,常伴隨終生。因此,陽(yáng)性結果提示目前或既往感染梅毒螺旋體,其敏感性、特異性均較高,很少見(jiàn)假陽(yáng)性結果。

  難點(diǎn)在于,既往的梅毒學(xué)家曾譽(yù)TPPA為「證實(shí)試驗」,但最近的研究發(fā)現,這種試驗并非完美無(wú)缺,仍然可出現生物學(xué)假陽(yáng)性。據文獻報道,妊娠、晚期腫瘤、老年人均可出現持續梅毒血清反應假陽(yáng)性。并且這種低水平的陽(yáng)性結果可持續數月、數年、甚至終生。

  診斷及處置

  正確處置的前提條件是做出診斷。對于具有潰瘍性病變、皮疹、淋巴結腫大等體征,結合病史、體格檢查以及實(shí)驗室檢查,做出診斷也許并不困難。臨床實(shí)踐中常常碰到的難題是,血清學(xué)檢查陽(yáng)性但沒(méi)有梅毒臨床證據的患者如何診斷以及分區?

  這里需要強調,由于梅毒螺旋體抗體檢測存在生物學(xué)假陽(yáng)性,并且梅毒具有很強的隱蔽性和模擬性,在合并其他疾病時(shí),診斷與排除梅毒都存在困難。我們臨床醫生應注意到,TPPA陽(yáng)性結果僅僅只是提示所測標本中有T.pallidum抗體存在,不能作為感染梅毒螺旋體(患梅毒)的絕對依據,血清學(xué)檢測結果應結合臨床資料綜合分析。

  這里尤其要強調病史采集,包括詢(xún)問(wèn)患者本人及配偶的家族史、性接觸史、輸血史及靜脈吸毒史等,詳細的詢(xún)問(wèn)病史以及體格檢查有助于診斷。然而,病史采集依然是一個(gè)難度極大的工作,其可信度仍然存疑。故而,對于血清學(xué)檢查陽(yáng)性但沒(méi)有梅毒臨床證據的患者如何診斷,是一個(gè)難題。

  下面結合文獻以及自己有限的臨床實(shí)踐,介紹經(jīng)驗如下:

  在患者病史不明、無(wú)梅毒癥狀及體征情況下,非特異檢查(RPR、TRUST)及特異性檢查(TPPA)有以下幾種可能出現的組合:

  1.RPR或TRUST陰性,建議進(jìn)一步查T(mén)PPA;

  2.RPR、TRUST陰性或未查,進(jìn)一步查T(mén)PPA陰性,如無(wú)可疑病史,則患者普通區透析,定期復查。

  3.RPR或TRUST陽(yáng)性,進(jìn)一步查T(mén)PPA陰性,則仔細詢(xún)問(wèn)病史,如無(wú)可疑病史,患者存在感染性疾病或自身免疫性疾病或老年人,則考慮RPR或TRUST為假陽(yáng)性,患者普通區透析。

  4.RPR、TRUST陽(yáng)性或陰性或未查,進(jìn)一步查T(mén)PPA為陽(yáng)性,則再進(jìn)一步查RPR、TRUST滴度并仔細詢(xún)問(wèn)病史;繼而,可能出現以下三種情況:

 ?。?)TRUST滴度>1:8,則建議患者專(zhuān)科治療,梅毒專(zhuān)區透析;

 ?。?)TRUST滴度≤1:4(包括陰性),病史不清或病史可疑,梅毒專(zhuān)區透析,但不建議診斷梅毒,建議患者專(zhuān)科就診,梅毒抗體陽(yáng)性結果應告知患方,以免日后造成醫療糾紛;

 ?。?)TRUST滴度≤1:4(包括陰性),應仔細詢(xún)問(wèn)病史,對于妊娠、晚期腫瘤、老年人,詢(xún)問(wèn)患者本人及配偶的家族史、性接觸史、輸血史及靜脈吸毒史等均確信無(wú)異常,謹慎的考慮TPPA存在假陽(yáng)性的可能性,但排除梅毒依然是一個(gè)難題,對于此類(lèi)患者如何分區在此不做建議。

  現已有應用聚合酶鏈式反應(PCR)這種敏感而特異的檢測病原體的DNA技術(shù)輔助診斷梅毒,但它的局限性在于僅限于梅毒孕婦的羊水、新生兒血清和腦脊液標本,對其他臨床標本不適用。未來(lái)是否可以像檢測乙肝病毒DNA那樣檢測患者血液梅毒DNA以明確診斷并評價(jià)是否具有傳染性,值得期待。

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